Lixisenatido
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
90472060
DrugBank
DB09265
ChemSpider
17295846
Código ATC
Sem informação
DCB
10643
UNII
74O62BB01U
KEGG
D09729
ChEBI
CHEBI:85662
ChEMBL
CHEMBL2108336
Fórmula química
C215H347N61O65S
Massa molar
4858.49 g/mol
SMILES
CCC (C) C (C (=O) NC (CCC (=O) O) C (=O) NC (Cc1c [nH] c2c1cccc2) C (=O) NC (CC (C) C) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CC (=O) N) C (=O) NCC (=O) NCC (=O) N3CCCC3C (=O) NC (CO) C (=O) NC (CO) C (=O) NCC (=O) NC (C) C (=O) N4CCCC4C (=O) N5CCCC5C (=O) NC (CO) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) N) NC (=O) C (Cc6ccccc6) NC (=O) C (CC (C) C) NC (=O) C (CCCNC (=N) N) NC (=O) C (C (C) C) NC (=O) C (C) NC (=O) C (CCC (=O) O) NC (=O) C (CCC (=O) O) NC (=O) C (CCC (=O) O) NC (=O) C (CCSC) NC (=O) C (CCC (=O) N) NC (=O) C (CCCCN) NC (=O) C (CO) NC (=O) C (CC (C) C) NC (=O) C (CC (=O) O) NC (=O) C (CO) NC (=O) C (C (C) O) NC (=O) C (Cc7ccccc7) NC (=O) C (C (C) O) NC (=O) CNC (=O) C (CCC (=O) O) NC (=O) CNC (=O) C (Cc8cnc [nH] 8) N
InChI
1S/C215H347N61O65S/c1-16-115 (10) 173 (210 (337) 256-141 (68-74-170 (299) 300) 194 (321) 261-148 (94-122-98-232-126-50-24-23-49-124 (122) 126) 199 (326) 258-143 (89-111 (2) 3) 196 (323) 247-134 (58-32-40-83-223) 189 (316) 262-149 (96-160 (226) 285) 180 (307) 235-100-161 (286) 233-104-165 (290) 274-85-42-60-156 (274) 207 (334) 267-154 (108-280) 206 (333) 265-151 (105-277) 181 (308) 237-101-162 (287) 239-117 (12) 213 (340) 276-87-44-62-158 (276) 214 (341) 275-86-43-61-157 (275) 208 (335) 268-153 (107-279) 204 (331) 249-132 (56-30-38-81-221) 187 (314) 246-131 (55-29-37-80-220) 186 (313) 245-130 (54-28-36-79-219) 185 (312) 244-129 (53-27-35-78-218) 184 (311) 243-128 (52-26-34-77-217) 183 (310) 242-127 (176 (227) 303) 51-25-33-76-216) 272-201 (328) 146 (92-120-45-19-17-20-46-120) 260-197 (324) 144 (90-112 (4) 5) 257-190 (317) 135 (59-41-84-231-215 (228) 229) 255-209 (336) 172 (114 (8) 9) 271-177 (304) 116 (11) 240-182 (309) 138 (65-71-167 (293) 294) 251-192 (319) 139 (66-72-168 (295) 296) 252-193 (320) 140 (67-73-169 (297) 298) 253-195 (322) 142 (75-88-342-15) 254-191 (318) 137 (63-69-159 (225) 284) 250-188 (315) 133 (57-31-39-82-222) 248-203 (330) 152 (106-278) 266-198 (325) 145 (91-113 (6) 7) 259-200 (327) 150 (97-171 (301) 302) 263-205 (332) 155 (109-281) 269-212 (339) 175 (119 (14) 283) 273-202 (329) 147 (93-121-47-21-18-22-48-121) 264-211 (338) 174 (118 (13) 282) 270-164 (289) 103-236-179 (306) 136 (64-70-166 (291) 292) 241-163 (288) 102-234-178 (305) 125 (224) 95-123-99-230-110-238-123/h17-24, 45-50, 98-99, 110-119, 125, 127-158, 172-175, 232, 277-283H, 16, 25-44, 51-97, 100-109, 216-224H2, 1-15H3, (H2, 225, 284) (H2, 226, 285) (H2, 227, 303) (H, 230, 238) (H, 233, 286) (H, 234, 305) (H, 235, 307) (H, 236, 306) (H, 237, 308) (H, 239, 287) (H, 240, 309) (H, 241, 288) (H, 242, 310) (H, 243, 311) (H, 244, 312) (H, 245, 313) (H, 246, 314) (H, 247, 323) (H, 248, 330) (H, 249, 331) (H, 250, 315) (H, 251, 319) (H, 252, 320) (H, 253, 322) (H, 254, 318) (H, 255, 336) (H, 256, 337) (H, 257, 317) (H, 258, 326) (H, 259, 327) (H, 260, 324) (H, 261, 321) (H, 262, 316) (H, 263, 332) (H, 264, 338) (H, 265, 333) (H, 266, 325) (H, 267, 334) (H, 268, 335) (H, 269, 339) (H, 270, 289) (H, 271, 304) (H, 272, 328) (H, 273, 329) (H, 291, 292) (H, 293, 294) (H, 295, 296) (H, 297, 298) (H, 299, 300) (H, 301, 302) (H4, 228, 229, 231) /t115-, 116-, 117-, 118+, 119+, 125-, 127-, 128-, 129-, 130-, 131-, 132-, 133-, 134-, 135-, 136-, 137-, 138-, 139-, 140-, 141-, 142-, 143-, 144-, 145-, 146-, 147-, 148-, 149-, 150-, 151-, 152-, 153-, 154-, 155-, 156-, 157-, 158-, 172-, 173-, 174-, 175-/m0/s1
Key
XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Após administração de dose múltipla a doentes com diabetes tipo 2, a semi-vida terminal média do Lixisenatido foi de aproximadamente 3 horas e a depuração aparente (Cl/F) média foi de cerca de 35 l/h.
Ligação plasmática
O Lixisenatido possui uma taxa moderada de ligação (55%) às proteínas humanas.
Excreção
Sendo um péptido, o lixisenatido é eliminado por filtração glomerular, seguida por reabsorção tubular e posterior degradação metabólica, o que dá origem a péptidos mais pequenos e aminoácidos, que são reintroduzidos no metabolismo proteico.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lyxumia
Licença
Sanofi-Aventis Groupe
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
