Liraglutido

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC L-histidyl-L-alanyl-L-α-glutamylglycyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-aspartyl-L-valyl-L-seryl-L-seryl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-α-glutamylglycyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-[N-(1-oxohexadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-valyl-L-arginylglycyl-L-arginyl-glycine
Número CAS Sem informação.
PubChem 44147092
DrugBank DB06655
ChemSpider 24571200
Código ATC | A10BX07 | A10 |
DCB 09666
UNII 839I73S42A
KEGG D06404
ChEBI CHEBI:71193
ChEMBL CHEMBL1201866
Fórmula química C172H265N43O51
Massa molar 3750.93 g mol-1
SMILES C (CCC) CCCCCCCCCCCC (N [C@H] (C (=O) NCCCC [C@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC (CNC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC (CNC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (NC ( [C@@H] (N) Cc1cnc [nH] 1) =O) C) =O) CCC (=O) O) =O) =O) [C@H] (O) C) =O) Cc1ccccc1) =O) [C@H] (O) C) =O) CO) =O) CC (=O) O) =O) C (C) C) =O) CO) =O) CO) =O) Cc1ccc (cc1) O) =O) CC (C) C) =O) CCC (=O) O) =O) =O) CCC (=O) N) =O) C) =O) C) =O) C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (N [C@H] (C (NCC (N [C@H] (C (NCC (O) =O) =O) CCCNC (N) =N) =O) =O) CCCNC (N) =N) =O) C (C) C) =O) CC (C) C) =O) Cc1c [nH] c2c1cccc2) =O) C) =O) [C@@H] (C) CC) =O) Cc1ccccc1) =O) CCC (=O) O) =O) CCC (=O) O) =O
InChI 1/C172H265N43O51/c1-18-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-37-53-128 (223) 193-112 (59-64-132 (227) 228) 148 (244) 180-68-41-40-50-111 (154 (250) 199-116 (62-67-135 (233) 234) 155 (251) 204-120 (73-100-44-33-31-34-45-100) 160 (256) 214-140 (93 (11) 19-2) 168 (264) 192-97 (15) 146 (242) 201-122 (76-103-79-183-108-49-39-38-48-106 (103) 108) 158 (254) 203-118 (72-90 (5) 6) 159 (255) 212-138 (91 (7) 8) 166 (262) 200-110 (52-43-70-182-172 (177) 178) 150 (246) 184-81-129 (224) 194-109 (51-42-69-181-171 (175) 176) 149 (245) 187-84-137 (237) 238) 196-144 (240) 95 (13) 189-143 (239) 94 (12) 191-153 (249) 115 (58-63-127 (174) 222) 195-130 (225) 82-185-152 (248) 114 (61-66-134 (231) 232) 198-156 (252) 117 (71-89 (3) 4) 202-157 (253) 119 (75-102-54-56-105 (221) 57-55-102) 205-163 (259) 124 (85-216) 208-165 (261) 126 (87-218) 209-167 (263) 139 (92 (9) 10) 213-162 (258) 123 (78-136 (235) 236) 206-164 (260) 125 (86-217) 210-170 (266) 142 (99 (17) 220) 215-161 (257) 121 (74-101-46-35-32-36-47-101) 207-169 (265) 141 (98 (16) 219) 211-131 (226) 83-186-151 (247) 113 (60-65-133 (229) 230) 197-145 (241) 96 (14) 190-147 (243) 107 (173) 77-104-80-179-88-188-104/h31-36, 38-39, 44-49, 54-57, 79-80, 88-99, 107, 109-126, 138-142, 183, 216-221H, 18-30, 37, 40-43, 50-53, 58-78, 81-87, 173H2, 1-17H3, (H2, 174, 222) (H, 179, 188) (H, 180, 244) (H, 184, 246) (H, 185, 248) (H, 186, 247) (H, 187, 245) (H, 189, 239) (H, 190, 243) (H, 191, 249) (H, 192, 264) (H, 193, 223) (H, 194, 224) (H, 195, 225) (H, 196, 240) (H, 197, 241) (H, 198, 252) (H, 199, 250) (H, 200, 262) (H, 201, 242) (H, 202, 253) (H, 203, 254) (H, 204, 251) (H, 205, 259) (H, 206, 260) (H, 207, 265) (H, 208, 261) (H, 209, 263) (H, 210, 266) (H, 211, 226) (H, 212, 255) (H, 213, 258) (H, 214, 256) (H, 215, 257) (H, 227, 228) (H, 229, 230) (H, 231, 232) (H, 233, 234) (H, 235, 236) (H, 237, 238) (H4, 175, 176, 181) (H4, 177, 178, 182) /t93-, 94-, 95-, 96-, 97-, 98+, 99+, 107-, 109-, 110-, 111-, 112-, 113-, 114-, 115-, 116-, 117-, 118-, 119-, 120-, 121-, 122-, 123-, 124-, 125-, 126-, 138-, 139-, 140-, 141-, 142-/m0/s1
Key KAIWQAZASNVPLR-QCIJIYAXSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade As concentrações máximas de liraglutide são alcançadas em 8-12 horas após a dose. A média do pico e exposição total de liraglutida foram 35 ng / ml e 960 ng h / ml, respectivamente, para uma dose única subQ de 0,6 mg. Após administrações subcutâneas de dose única, a Cmax ea AUC da liraglutide aumentou proporcionalmente ao longo do intervalo de dose terapêutica de 0,6 mg a 1,8 mg. Em 1,8 mg Victoza, a concentração de equilíbrio média de liraglutide durante 24 horas foi de aproximadamente 128 ng / mL. AUC0-∞ foi equivalente entre o braço e abdômen, e entre a parte superior do braço e coxa. AUC0-∞ da coxa foi 22% menor do que a do abdómen. A biodisponibilidade absoluta de liraglutide após a administração subcutânea é de aproximadamente 55%.
Metabolismo Durante as 24 horas iniciais após a administração de uma única [3H]-liraglutide dose para indivíduos saudáveis, o principal componente no plasma foi liraglutide intacta. Liraglutido endogenamente é metabolizado de um modo semelhante ao de proteínas grandes, sem um órgão específico como uma via principal de eliminação.
Semivida 11 a 15 h.
Ligação plasmática >98%.
Excreção Urina ou fezes.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Victoza
Licença Novo Nordisk, A/S
Cat. Gravidez Categoria C - risco fetal desconhecido, por falta de estudos suficientes.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Via subcutânea
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020