Linaclotida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
L-Cysteinyl-L-cysteinyl-L-glutamyl-L-tyrosyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-prolyl-L-alanyl-L-cysteinyl-L-threonylglycyl-L-cysteinyl-L-tyrosine cyclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfide)
Número CAS
Sem informação.
PubChem
16158208
DrugBank
DB08890
ChemSpider
17314504
Código ATC
A06
|
A06AX04
DCB
11118
UNII
N0TXR0XR5X
KEGG
D09355
ChEBI
CHEBI:68551
ChEMBL
CHEMBL2111098
Fórmula química
C59H79N15O21S6
Massa molar
1526.74 g/mol
SMILES
O=C (O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] 4NC (=O) CNC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] 2NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] 5N (C (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] 1NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@@H] (N) CSSC1) CSSC2) CCC (=O) O) Cc3ccc (O) cc3) CSSC4) CC (=O) N) CCC5) C) [C@H] (O) C) Cc6ccc (O) cc6
InChI
1S/C59H79N15O21S6/c1-26-47 (82) 69-41-25-101-99-22-38-52 (87) 65-33 (13-14-45 (80) 81) 49 (84) 66-34 (16-28-5-9-30 (76) 10-6-28) 50 (85) 71-40 (54 (89) 72-39 (23-97-96-20-32 (60) 48 (83) 70-38) 53 (88) 67-35 (18-43 (61) 78) 58 (93) 74-15-3-4-42 (74) 56 (91) 63-26) 24-100-98-21-37 (64-44 (79) 19-62-57 (92) 46 (27 (2) 75) 73-55 (41) 90) 51 (86) 68-36 (59 (94) 95) 17-29-7-11-31 (77) 12-8-29/h5-12, 26-27, 32-42, 46, 75-77H, 3-4, 13-25, 60H2, 1-2H3, (H2, 61, 78) (H, 62, 92) (H, 63, 91) (H, 64, 79) (H, 65, 87) (H, 66, 84) (H, 67, 88) (H, 68, 86) (H, 69, 82) (H, 70, 83) (H, 71, 85) (H, 72, 89) (H, 73, 90) (H, 80, 81) (H, 94, 95) /t26-, 27+, 32-, 33-, 34-, 35-, 36-, 37-, 38-, 39-, 40-, 41-, 42-, 46-/m0/s1
Key
KXGCNMMJRFDFNR-WDRJZQOASA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
2045°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.01e-01 g/l
Biodisponibilidade
Quando tomados oralmente, linaclotida não é absorvido pela sistémica. Não há níveis detectáveis de linaclotida ou seu metabólito activo foram observadas após foram administradas doses de 125 mcg ou 290 mcg.
Metabolismo
Linaclotida é metabolizado no tracto gastrointestinal para o seu principal metabólito activo, MM-419447, com a perda da porção tirosina terminal. Ambos linaclotide e do metabólito são degradado proteoliticamente no lúmen intestinal para péptidos mais pequenos e aminoácidos que ocorrem naturalmente.
Semi-Vida
Porque linaclotida não é absorvido sistemicamente, semi-vida não pode ser calculado.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Linaclotida é eliminado por fezes (3-5% como metabólitos activos). Entretanto, a maioria da dose sofre proteólise (processos incluem a redução de pontes dissulfeto) no intestino antes de ser excretado via fezes
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Constella
Licença
Almirall, S.A
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
