Lidocaína + Tetracaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-(dimethylamino)ethyl
4-(butylamino)benzoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11720242
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N01
|
N01BB52
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C29H46N4O3
Massa molar
98.70054
SMILES
CCCCNC1=CC=C (C=C1) C (=O) OCCN (C) C.CCN (CC) CC (=O) NC1=C (C=CC=C1C) C
InChI
1S/C15H24N2O2. C14H22N2O/c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12- 11-17 (2) 3;1-5-16 (6-2) 10-13 (17) 15-14-11 (3) 8-7-9-12 (14) 4/h6-9, 16H, 4-5, 10-12H2, 1-3H3;7-9H, 5-6, 10H2, 1-4H3, (H, 15, 17)
Key
LWNPNOFGINFGGV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
Metabolismo
90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
Semi-Vida
A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos..
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos..
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
Excreção
A excreção da Lidocaína é renal.
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal..
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal..
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pliaglis, Pliaglis, Xilonibsa Pasta
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
