Levofloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
PubChem
149096
DrugBank
APRD00477
ChemSpider
131410
Código ATC
J01M
|
J01MA12
|
S01
|
S01AE05
DCB
05257
UNII
RIX4E89Y14
KEGG
D08120
ChEBI
CHEBI:63598
ChEMBL
CHEMBL33
Fórmula química
C18H20FN3O4
Massa molar
361.368 g/mol
SMILES
C [C@H] 1COc2c3n1cc (c (=O) c3cc (c2N4CCN (CC4) C) F) C (=O) O
InChI
1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11 (16 (23) 12 (18 (24) 25) 8-22 (10) 14) 7-13 (19) 15 (17) 21-5-3-20 (2) 4-6-21/h7-8, 10H, 3-6, 9H2, 1-2H3, (H, 24, 25) /t10-/m0/s1
Key
GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
Ponto de fusão
218°C
Ponto de ebulição
571.495°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.44e +00 g/l
Biodisponibilidade
Levofloxacina administrada por via oral é rapida e quase completamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é aproximadamente de 100%.
Metabolismo
A Levofloxacina é metabolizada numa proporção muito pequena, sendo os metabólitos a desmetil-levofloxacina e o N-óxido de levofloxacina.
Semi-Vida
A Levofloxacina é eliminada do plasma de forma relativamente lenta (t1/2: 6-8 h).
Ligação plasmática
Aproximadamente 30 a 40% da levofloxacina está ligada às proteínas séricas.
Excreção
A excreção da Levofloxacina é predominantemente renal (> 85% da dose administrada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Oftaquix, Tavanic
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
