Levocetirizina + Pseudoefedrina



Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
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Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Levocetirizina é alta.
A biodisponibilidade da Pseudoefedrina é de ~ 100%.
A biodisponibilidade da Pseudoefedrina é de ~ 100%.
Metabolismo
O metabolismo da Levocetirizina é hepático 14% CYP3A4.
O metabolismo da Pseudoefedrina é de 10 a 30% hepático.
O metabolismo da Pseudoefedrina é de 10 a 30% hepático.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Levocetirizina é de 6 a 10 horas.
A semi-vida de eliminação da Pseudoefedrina é de 4,3–8 horas.
A semi-vida de eliminação da Pseudoefedrina é de 4,3–8 horas.
Ligação plasmática
A ligação da Levocetirizina às proteínas é de 90%.
A Pseudoefedrina não se liga às proteínas plasmáticas humanas no intervalo de concentrações de 50 a 2000 ng/mL.
A Pseudoefedrina não se liga às proteínas plasmáticas humanas no intervalo de concentrações de 50 a 2000 ng/mL.
Excreção
A excreção da Levocetirizina é renal e fecal.
A excreção da Pseudoefedrina é de 43–96% renal.
A excreção da Pseudoefedrina é de 43–96% renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021