Levocetirizina + Fenilefrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Levocetirizina é alta.
A biodisponibilidade da Fenilefrina é de 38% tracto gastrointestinal.
A biodisponibilidade da Fenilefrina é de 38% tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O metabolismo da Levocetirizina é hepático 14% CYP3A4.
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (Monoamina oxidase).
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (Monoamina oxidase).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Levocetirizina é de 6 a 10 horas.
A semi-vida biológica da Fenilefrina é de 2.1 a 3.4 horas.
A semi-vida biológica da Fenilefrina é de 2.1 a 3.4 horas.
Ligação plasmática
A ligação da Levocetirizina às proteínas é de 90%.
A ligação plasmática da Fenilefrina é de 95%.
A ligação plasmática da Fenilefrina é de 95%.
Excreção
A excreção da Levocetirizina é renal e fecal.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
Classificação legal
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Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
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Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
