Levocarnitina + Ubidecarenona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da Levocarnitina é de 15% (comprimidos ou solução). O tempo até a concentração plasmática máxima foi de 3,3 horas.
A ubidecarenona é absorvida do intestino delgado pelos linfáticos e, em seguida, pode entrar no sangue.
A ubidecarenona é absorvida do intestino delgado pelos linfáticos e, em seguida, pode entrar no sangue.
Metabolismo
Após administração oral, a L-carnitina que não é absorvida é metabolizada no tracto gastrointestinal por microflora bacteriana. Os principais metabólitos incluem N-óxido de trimetilamina e [3H] -gamma-butirobetaína. Levocarnitina; N-óxido de trimetilamina; Levocarnitina; [3H] -gamma-Butirobetaína.
Estudos indicam que não há processo de saturação durante o metabolismo da ubidecarenona. É metabolizada em todos os tecidos pela fosforilação nas células e transporte para os rins para posterior excreção pela urina.
Estudos indicam que não há processo de saturação durante o metabolismo da ubidecarenona. É metabolizada em todos os tecidos pela fosforilação nas células e transporte para os rins para posterior excreção pela urina.
Semi-Vida
A semi-vida da Levocarnitina é de 17,4 horas (eliminação) após uma dose intravenosa única.
Estudos relataram uma semi-vida da ubidecarenona de 21,7 h.
Estudos relataram uma semi-vida da ubidecarenona de 21,7 h.
Ligação plasmática
No sangue, a ubidecarenona é dividida em várias partículas de lipoproteínas, incluindo LDL e VLDL. A concentração plasmática de ubidecarenona é altamente dependente da presença de lipoproteínas plasmáticas e cerca de 95% da forma administrada é encontrada na forma reduzida.
Excreção
Após uma dose intravenosa única, 73,1 ± 16% da dose foi excretada na urina durante o intervalo de 0 a 24 horas. Após a administração de suplementos de carnitina por via oral, além de uma dieta rica em carnitina, 58-65% da dose radioativa administrada foi recuperada da urina e fezes em 5-11 dias.
A principal via de eliminação da ubidecarenona é através da bile. Após sua administração oral, mais de 60% da dose é excretada nas fezes na forma de ubidecarenona inalterada e uma pequena fracção dos metabólitos. Na urina, a ubidecarenona está ligada à proteína saposina B e representa apenas 8,3% dos a dose total administrada.
A principal via de eliminação da ubidecarenona é através da bile. Após sua administração oral, mais de 60% da dose é excretada nas fezes na forma de ubidecarenona inalterada e uma pequena fracção dos metabólitos. Na urina, a ubidecarenona está ligada à proteína saposina B e representa apenas 8,3% dos a dose total administrada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
