Levobetaxolol
O que é
O levobetaxolol é um medicamento usado para diminuir a pressão no olho no tratamento de condições como o glaucoma.
O levobetaxolol é um inibidor do receptor beta-adrenérgico (betabloqueador).
O levobetaxolol é um inibidor do receptor beta-adrenérgico (betabloqueador).
Usos comuns
É indicado para redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.
Tipo
Molécula pequena.
História
O levobetaxolol foi desenvolvido na década de 1980.
Foi aprovado pela FDA em 2000.
Foi aprovado pela FDA em 2000.
Indicações
Usado no tratamento de glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O mecanismo exacto pelo qual o levobetaxolol reduz a pressão intraocular não é conhecido. Acredita-se que o antagonismo dos receptores β-adrenérgicos pode reduzir a produção de humor aquoso estimulado pela via cíclica de adenosina monofosfato-proteína quinase A 1.
Acredita-se também que a vasoconstrição produzida pelo antagonismo dos receptores β adrenérgicos reduz o fluxo sanguíneo para o olho e, portanto, a ultrafiltração responsável pela produção de humor aquoso.
Os antagonistas selectivos β1 são menos eficazes do que os antagonistas dos receptores β adrenérgicos não selectivos porque os receptores β2 constituem a maior parte da população no olho. Eles, no entanto, tem o benefício de complicações respiratórias reduzidas.
Acredita-se também que a vasoconstrição produzida pelo antagonismo dos receptores β adrenérgicos reduz o fluxo sanguíneo para o olho e, portanto, a ultrafiltração responsável pela produção de humor aquoso.
Os antagonistas selectivos β1 são menos eficazes do que os antagonistas dos receptores β adrenérgicos não selectivos porque os receptores β2 constituem a maior parte da população no olho. Eles, no entanto, tem o benefício de complicações respiratórias reduzidas.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para glaucoma (ângulo aberto):
Instilar 1 gota no(s) olho(s) afectado(s) duas vezes ao dia.
Instilar 1 gota no(s) olho(s) afectado(s) duas vezes ao dia.
Administração
Via oftálmica.
Remova as lentes de contacto antes da administração e espere pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
Aguarde pelo menos 5 minutos antes de instilar outros colírios.
Remova as lentes de contacto antes da administração e espere pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
Aguarde pelo menos 5 minutos antes de instilar outros colírios.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Levobetaxolol.
O levobetaxolol não deve ser usado por pessoas com bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular, choque cardiogénico ou insuficiência cardíaca manifesta.
O levobetaxolol não deve ser usado por pessoas com bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular, choque cardiogénico ou insuficiência cardíaca manifesta.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Embora os eventos adversos sistémicos tenham sido relatados com pouca frequência, as gotas oftálmicas de levobetaxolol podem ser absorvidas sistemicamente e foram observados efeitos secundários semelhantes aos betabloqueadores administrados sistemicamente, como reacções respiratórias ou cardíacas graves.
Os efeitos secundários cardiovasculares incluíram bradicardia, bloqueio cardíaco, hipotensão, hipertensão, taquicardia e anomalia vascular em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários respiratórios têm sido relacionados à capacidade do levobetaxolol de inibir a broncodilatação, que pode ser importante em alguns pacientes com doença reversível das vias aéreas, incluindo asma ou doença pulmonar obstrutiva grave. Ataques de asma, broncoespasmo, desconforto pulmonar, bronquite, dispneia, faringite, pneumonia, rinite e sinusite foram relatados.
Os efeitos secundários gastrointestinais incluíram obstipação e dispepsia em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários endócrinos incluíram diabetes e hipotireoidismo em menos de 2% dos pacientes e tireotoxicose.
Os efeitos secundários metabólicos incluíram gota, hipercolesterolemia e hiperlipidemia em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários musculoesqueléticos incluíram artrite, tendinite e exacerbação de miastenia gravis em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários dermatológicos incluíram alopecia, dermatite e psoríase em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários do sistema nervoso incluíram tontura, ansiedade, hipertonia e vertigem em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários geniturinários incluíram abscesso mamário e cistite em menos de 2% dos pacientes.
Outros efeitos secundários atribuídos ao levobetaxolol oftálmico incluem lesão acidental, dor de ouvido, otite média, zumbido e infecção em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários oculares incluíram desconforto e dor transitórios após a instilação (11%), visão turva transitória (2%), catarata (<2%) e distúrbios vítreos (<2%).
Os efeitos secundários cardiovasculares incluíram bradicardia, bloqueio cardíaco, hipotensão, hipertensão, taquicardia e anomalia vascular em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários respiratórios têm sido relacionados à capacidade do levobetaxolol de inibir a broncodilatação, que pode ser importante em alguns pacientes com doença reversível das vias aéreas, incluindo asma ou doença pulmonar obstrutiva grave. Ataques de asma, broncoespasmo, desconforto pulmonar, bronquite, dispneia, faringite, pneumonia, rinite e sinusite foram relatados.
Os efeitos secundários gastrointestinais incluíram obstipação e dispepsia em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários endócrinos incluíram diabetes e hipotireoidismo em menos de 2% dos pacientes e tireotoxicose.
Os efeitos secundários metabólicos incluíram gota, hipercolesterolemia e hiperlipidemia em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários musculoesqueléticos incluíram artrite, tendinite e exacerbação de miastenia gravis em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários dermatológicos incluíram alopecia, dermatite e psoríase em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários do sistema nervoso incluíram tontura, ansiedade, hipertonia e vertigem em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários geniturinários incluíram abscesso mamário e cistite em menos de 2% dos pacientes.
Outros efeitos secundários atribuídos ao levobetaxolol oftálmico incluem lesão acidental, dor de ouvido, otite média, zumbido e infecção em menos de 2% dos pacientes.
Os efeitos secundários oculares incluíram desconforto e dor transitórios após a instilação (11%), visão turva transitória (2%), catarata (<2%) e distúrbios vítreos (<2%).
Advertências
Gravidez:O levobetaxolol só é recomendado para uso durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Aleitamento:Recomenda-se cautela ao administrar levobetaxolol oftálmico a mulheres que amamentam.
Precauções Gerais
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, vitaminas e suplementos de ervas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O levobetaxolol só é recomendado para uso durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Recomenda-se cautela ao administrar levobetaxolol oftálmico a mulheres que amamentam.
O levobetaxolol só é recomendado para uso durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Recomenda-se cautela ao administrar levobetaxolol oftálmico a mulheres que amamentam.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2022
