Levalbuterol (Levosalbutamol)
O que é
Levosalbutamol, também conhecido como levalbuterol.
Levalbuterol é o R-isómero do albuterol.
Levalbuterol é um agonista beta2-adrenérgico. O mecanismo de acção do levalbuterol é como um adrenérgico beta2-agonista.
O levalbuterol é um agonista dos receptores beta-2 adrenérgicos simpaticomiméticos de curta duração com actividade broncodilatadora.
O levalbuterol liga-se aos receptores adrenérgicos beta-2 no músculo liso brônquico e activa a adenil ciclase intracelular, uma enzima que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato cíclico-3', 5'-adenosina (cAMP).
O aumento dos níveis de AMPc leva à activação da proteína quinase A, que inibe a fosforilação da miosina e reduz as concentrações de cálcio iónico intracelular, resultando em relaxamento dos músculos lisos brônquicos.
As concentrações aumentadas de cAMP também inibem a libertação de mediadores inflamatórios, especialmente de mastócitos.
As evidências não mostram que levosalbutamol funcione melhor do que o salbutamol, portanto, pode não haver justificação suficiente para prescrevê-lo.
Levalbuterol é o R-isómero do albuterol.
Levalbuterol é um agonista beta2-adrenérgico. O mecanismo de acção do levalbuterol é como um adrenérgico beta2-agonista.
O levalbuterol é um agonista dos receptores beta-2 adrenérgicos simpaticomiméticos de curta duração com actividade broncodilatadora.
O levalbuterol liga-se aos receptores adrenérgicos beta-2 no músculo liso brônquico e activa a adenil ciclase intracelular, uma enzima que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato cíclico-3', 5'-adenosina (cAMP).
O aumento dos níveis de AMPc leva à activação da proteína quinase A, que inibe a fosforilação da miosina e reduz as concentrações de cálcio iónico intracelular, resultando em relaxamento dos músculos lisos brônquicos.
As concentrações aumentadas de cAMP também inibem a libertação de mediadores inflamatórios, especialmente de mastócitos.
As evidências não mostram que levosalbutamol funcione melhor do que o salbutamol, portanto, pode não haver justificação suficiente para prescrevê-lo.
Usos comuns
Tratamento da DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica, também conhecida como doença pulmonar obstrutiva crónica) e de asma.
Ao contrário de alguns broncodilatadores de acção mais lenta, não é indicado como um preventivo da crónica de constrição brônquica.
Ao contrário de alguns broncodilatadores de acção mais lenta, não é indicado como um preventivo da crónica de constrição brônquica.
Tipo
Sem Informação.
História
Sem Informação.
Indicações
Tratamento da DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica, também conhecida como doença pulmonar obstrutiva crónica) e de asma.
Ao contrário de alguns broncodilatadores de acção mais lenta, não é indicado como um preventivo da crónica de constrição brônquica.
Ao contrário de alguns broncodilatadores de acção mais lenta, não é indicado como um preventivo da crónica de constrição brônquica.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A activação do adrenérgicos β 2 receptores no músculo liso das vias respiratórias conduz à activação da ciclase de adenilato e a um aumento na concentração intracelular de 3', 5'-monofosfato cíclico de adenosina (AMP cíclico). O aumento do cíclico AMP está associada com a activação da proteína quinase A, a qual, por sua vez, inibe a fosforilação da miosina e reduz as concentrações de cálcio intracelulares iónicos, resultando na relaxação do músculo.
Levosalbutamol relaxa os músculos lisos de todas as vias aéreas, a partir da traqueia aos bronquíolos terminais. O aumento das concentrações de AMP cíclico está também associado à inibição da libertação de mediadores de mastócitos nas vias aéreas. Levosalbutamol funcional actua como um agonista que relaxa a via aérea, independentemente de o spasmogen envolvido, protegendo assim contra todas broncoconstritores desafios.
Embora se reconheça que os receptores adrenérgicos β 2 são os receptores predominantes no músculo liso dos brônquios, os dados indicam que existem receptores beta do coração humano, 10-50% dos quais são beta-2, os receptores adrenérgicos.
A função precisa destes receptores não foi estabelecida. No entanto, todos beta agonistas adrenérgicos podem produzir um significativo cardiovascular efeito, em alguns doentes, como medido pela taxa de pulso, a pressão arterial, e sintomas de agitação, e / ou electrocardiográficas mudanças (ECG).
Levosalbutamol relaxa os músculos lisos de todas as vias aéreas, a partir da traqueia aos bronquíolos terminais. O aumento das concentrações de AMP cíclico está também associado à inibição da libertação de mediadores de mastócitos nas vias aéreas. Levosalbutamol funcional actua como um agonista que relaxa a via aérea, independentemente de o spasmogen envolvido, protegendo assim contra todas broncoconstritores desafios.
Embora se reconheça que os receptores adrenérgicos β 2 são os receptores predominantes no músculo liso dos brônquios, os dados indicam que existem receptores beta do coração humano, 10-50% dos quais são beta-2, os receptores adrenérgicos.
A função precisa destes receptores não foi estabelecida. No entanto, todos beta agonistas adrenérgicos podem produzir um significativo cardiovascular efeito, em alguns doentes, como medido pela taxa de pulso, a pressão arterial, e sintomas de agitação, e / ou electrocardiográficas mudanças (ECG).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via inalatória.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Levalbuterol (Levosalbutamol).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Geralmente, o levosalbutamol é bem tolerado.
Os efeitos secundários ligeiros comuns incluem uma frequência cardíaca elevada, cãibras musculares e perturbações gástricas (incluindo azia e diarreia).
Os sintomas de sobredosagem em particular incluem: colapso em uma convulsão; dor no peito (possível precursor de um ataque cardíaco); rápido, batimento cardíaco acelerado, o que pode causar aumento da pressão arterial (hipertensão); batimentos cardíacos irregulares (arritmia cardíaca), o que pode causar pressão arterial baixou paradoxal (hipotensão); nervosismo e tremor; dor de cabeça; tonturas e náuseas / vómitos; fraqueza ou cansaço (fadiga médica); boca seca; e insónia.
Efeitos secundários mais raros podem indicar uma reacção alérgica perigosa.
Estes incluem: paradoxal broncoespasmo (falta de ar e dificuldade em respirar); comichão da pele, prurido, ou urticária (urticária); inchaço (edema angioneurótico) de qualquer parte da face ou pescoço (o que pode levar a rouquidão), ou inchaço das extremidades.
Os efeitos secundários ligeiros comuns incluem uma frequência cardíaca elevada, cãibras musculares e perturbações gástricas (incluindo azia e diarreia).
Os sintomas de sobredosagem em particular incluem: colapso em uma convulsão; dor no peito (possível precursor de um ataque cardíaco); rápido, batimento cardíaco acelerado, o que pode causar aumento da pressão arterial (hipertensão); batimentos cardíacos irregulares (arritmia cardíaca), o que pode causar pressão arterial baixou paradoxal (hipotensão); nervosismo e tremor; dor de cabeça; tonturas e náuseas / vómitos; fraqueza ou cansaço (fadiga médica); boca seca; e insónia.
Efeitos secundários mais raros podem indicar uma reacção alérgica perigosa.
Estes incluem: paradoxal broncoespasmo (falta de ar e dificuldade em respirar); comichão da pele, prurido, ou urticária (urticária); inchaço (edema angioneurótico) de qualquer parte da face ou pescoço (o que pode levar a rouquidão), ou inchaço das extremidades.
Advertências
Gravidez:Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o benefício supere o risco para o feto.
Aleitamento:Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Furazolidona Levalbuterol (Levosalbutamol)
Observações: n.d.Interacções: A utilização de furazolidona com qualquer um dos seguintes medicamentos não é geralmente recomendada, mas pode ser necessária em alguns casos. - Salbutamol (albuterol) - Altretamina - Anfetamina - Formoterol (Arformoterol) - Abacate - Bambuterol - Laranja amarga - Clenbuterol - Difenoxina - Difenoxilato - Dolasetrona - Droperidol - Efedrina - Etcorvinol - Fenoterol - Fentanilo - Formoterol - Frovatriptano - Granisetron - Guaraná - Hexoprenalina - Hidrocodona - Hidromorfona - Indacaterol - Iobenguano (123I) - Isoetarina - Kava - Levalbuterol - Alcaçuz - Lisdexanfetamina - Lorcaserina - Ma Huang - Meperidina - Metaproterenol - Metaraminol - Morfina - Naratriptano - Norepinefrina - Olodaterol - Oxicodona - Palonossetrom - Fenilefrina - Fenilpropanolamina - Pirbuterol - Procaterol - Reboxetina - Reproterol - Ritodrina - Salmeterol - Erva de São João (Hipericão) - Terbutalina - Tretoquinol - Tulobuterol - Tirosina - Vilanterol - Ziprasidona - Levalbuterol (Levosalbutamol)
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o benefício supere o risco para o feto.
O potencial efeito agonista beta adrenérgico deste medicamento pode interferir na contratilidade uterina.
Este medicamento não está aprovado para o tratamento do trabalho de parto prematuro (tocólise).
Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o benefício supere o risco para o feto.
O potencial efeito agonista beta adrenérgico deste medicamento pode interferir na contratilidade uterina.
Este medicamento não está aprovado para o tratamento do trabalho de parto prematuro (tocólise).
Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
