Leuprolida + Noretindrona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
acetic acid;(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide;[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
90643432
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C83H116N16O17
Massa molar
1609.9 g/mol
SMILES
CCNC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C6CCC(=O)N6.CC(=O)O.CC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34)C)C#C
InChI
InChI=1S/C59H84N16O12.C22H28O3.C2H4O2/c1-6-63-57(86)48-14-10-22-75(48)58(87)41(13-9-21-64-59(60)61)68-51(80)42(23-32(2)3)69-52(81)43(24-33(4)5)70-53(82)44(25-34-15-17-37(77)18-16-34)71-56(85)47(30-76)74-54(83)45(26-35-28-65-39-12-8-7-11-38(35)39)72-55(84)46(27-36-29-62-31-66-36)73-50(79)40-19-20-49(78)67-40;1-4-22(25-14(2)23)12-10-20-19-7-5-15-13-16(24)6-8-17(15)18(19)9-11-21(20,22)3;1-2(3)4/h7-8,11-12,15-18,28-29,31-33,40-48,65,76-77H,6,9-10,13-14,19-27,30H2,1-5H3,(H,62,66)(H,63,86)(H,67,78)(H,68,80)(H,69,81)(H,70,82)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,79)(H,74,83)(H4,60,61,64);1,13,17-20H,5-12H2,2-3H3;1H3,(H,3,4)/t40-,41-,42-,43+,44-,45-,46-,47-,48-;17-,18+,19+,20-,21-,22-;/m00./s1
Key
VNYWTQDXEQSSJK-RSBWEERYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da noretisterona é de 47–73% (média de 64%).
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Metabolismo
O metabolismo da noretisterona é principalmente CYP3A4 (fígado); também 5α- / 5β-redutase, 3α- / 3β-HSD e aromatase.
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da noretisterona é de 5,2–12,8 horas (média 8,0 horas).
A semi-vida de eliminação da leuprorelina é de 3 horas
A semi-vida de eliminação da leuprorelina é de 3 horas
Ligação plasmática
A ligação a proteínas da noretisterona é de 97%: Albumina: 61%; SHBG: 36%.
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Não existe informação disponível para a Leuprolida.
Excreção
A excreção da leuprorelina é renal.
Não existe informação disponível para a noretisterona.
Não existe informação disponível para a noretisterona.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM.
Via de Adm.
Combinação de oral/IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
