Leucocianidol (Leucocianidina)
O que é
O leucocianidol é um vasoprotetor.
Aumenta a resistência dos vasos e diminui sua permeabilidade.
O leucocianidol aumenta a tonicidade das veias.
Aumenta a resistência dos vasos e diminui sua permeabilidade.
O leucocianidol aumenta a tonicidade das veias.
Usos comuns
O leucocianidol é usado no tratamento sintomático da insuficiência veno-linfática e no tratamento de distúrbios devido à fragilidade capilar.
O medicamento também é usado em oftalmologia no tratamento de distúrbios que envolvem a circulação da retina ou coróide.
O medicamento também é usado em oftalmologia no tratamento de distúrbios que envolvem a circulação da retina ou coróide.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
O leucocianidol é usado no tratamento sintomático da insuficiência veno-linfática e no tratamento de distúrbios devido à fragilidade capilar.
O medicamento também é usado em oftalmologia no tratamento de distúrbios que envolvem a circulação da retina ou coróide.
O medicamento também é usado em oftalmologia no tratamento de distúrbios que envolvem a circulação da retina ou coróide.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O leucocianidol aumenta a resistência dos capilares, antagoniza a perda da fracção corpuscular do sangue e normaliza a permeabilidade capilar.
Posologia Orientativa
Na oftalmologia, 160 mg de medicamento por dia são administrados como dose de ataque e, após os primeiros dias, 80 mg por dia.
Na medicina geral, a dosagem é de 12 mg/dia nos primeiros 6 dias de tratamento e 60 mg/dia nos próximos 20 dias.
Nos ataques agudos de hemorróidas, 200 a 240 mg são usados em uma única administração.
Na medicina geral, a dosagem é de 12 mg/dia nos primeiros 6 dias de tratamento e 60 mg/dia nos próximos 20 dias.
Nos ataques agudos de hemorróidas, 200 a 240 mg são usados em uma única administração.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao leucocianidol.
Amamentação.
Amamentação.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Aleitamento:Na ausência de dados sobre a passagem para o leite materno, evite a administração durante a lactação.
Gravidez:Estudos experimentais em animais não produziram nenhuma evidência de efeito teratogénico. Além disso, na espécie humana, nenhum efeito prejudicial foi relatado até o momento.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Estudos experimentais em animais não produziram nenhuma evidência de efeito teratogénico. Além disso, na espécie humana, nenhum efeito prejudicial foi relatado até o momento.
Na ausência de dados sobre a passagem para o leite materno, evite a administração durante a lactação.
Estudos experimentais em animais não produziram nenhuma evidência de efeito teratogénico. Além disso, na espécie humana, nenhum efeito prejudicial foi relatado até o momento.
Na ausência de dados sobre a passagem para o leite materno, evite a administração durante a lactação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
