Ledipasvir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
67505836
DrugBank
DB09027
ChemSpider
29271894
Código ATC
J05A
|
J05AX65
DCB
11224
UNII
013TE6E4WV
KEGG
D10442
ChEBI
CHEBI:85089
ChEMBL
CHEMBL2374220
Fórmula química
49H54F2N8O6
Massa molar
889.018 g/mol
SMILES
CC(C)C(C(=O)N1CC2(CC2)CC1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)C9C1CCC(C1)N9C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
InChI
InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1
Key
VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Quando administrado oralmente, o ledipasvir atinge a sua concentração plasmática máxima em cerca de 4 a 4,5 horas com uma concentração máxima (Cmax) de 323 ng / mL.
Metabolismo
In vitro, nenhum metabolismo detectável de ledipasvir foi observado por CYP1A2 humano, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4. A evidência do metabolismo oxidativo lento por meio de um mecanismo desconhecido foi observada. Após uma única dose de 90 mg [14C] -ledipasvir, a exposição sistémica foi quase exclusivamente ao medicamento original (> 98%). O ledipasvir inalterado é a principal espécie presente nas fezes
Semi-Vida
A semi-vida terminal mediana de ledipasvir é de 47 horas.
Ligação plasmática
Ledipasvir está> 99,8% ligado a proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
Após uma única dose oral de 90 mg de [14C] -ledipasvir, a recuperação total média da radioactividade [14C] em fezes e urina foi de aproximadamente 87%, com a maioria da dose radioativa recuperada de fezes (aproximadamente 86%). O ledipasvir inalterado excretado em fezes representou uma média de 70% da dose administrada e o metabólito oxidativo M19 representou 2,2% da dose. Esses dados indicam que a excreção biliar do ledipasvir inalterado é uma importante via de eliminação, sendo a excreção renal uma via menor (aproximadamente 1%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
