Lamivudina + Tenofovir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Lamivudina é de 86%.
O tenofovir como parte activa apresenta uma biodisponibilidade muito baixa quando administrado por via oral.
O tenofovir como parte activa apresenta uma biodisponibilidade muito baixa quando administrado por via oral.
Metabolismo
O metabolismo da lamivudina é uma via menor de eliminação. No homem, o metabólito conhecido apenas de lamivudina é o metabólito trans-sulfóxido. Esta biotransformação é catalisada por sulfotransferases.
A activação do tenofovir é realizada por uma biofosforilação que forma o composto biologicamente activo, o tenofovir bifosfato.
A activação do tenofovir é realizada por uma biofosforilação que forma o composto biologicamente activo, o tenofovir bifosfato.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Lamivudina é de 5 a 7 horas.
A semi-vida relatada do tenofovir é de 32 horas.
A semi-vida relatada do tenofovir é de 32 horas.
Ligação plasmática
A ligação a proteínas da Lamivudina é menos de 36%.
O tenofovir está minimamente ligado às proteínas plasmáticas e apenas cerca de 7,2% da dose administrada é encontrada no estado ligado.
O tenofovir está minimamente ligado às proteínas plasmáticas e apenas cerca de 7,2% da dose administrada é encontrada no estado ligado.
Excreção
A excreção da Lamivudina é renal (cerca de 70%).
O tenofovir é eliminado na urina por secreção tubular e filtração glomerular.
O tenofovir é eliminado na urina por secreção tubular e filtração glomerular.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
