Lactulose
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
PubChem
11333
DrugBank
DB00581
ChemSpider
10856
Código ATC
A06
|
A06AD11
DCB
05147
UNII
9U7D5QH5AE
KEGG
D00352
ChEBI
CHEBI:6359
ChEMBL
CHEMBL296306
Fórmula química
C12H22O11
Massa molar
342.296 g/mol
SMILES
O [C@H] 2 [C@H] (O [C@@H] 1O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1O) [C@H] (O [C@] 2 (O) CO) CO
InChI
1S/C12H22O11/c13-1-4-6 (16) 7 (17) 8 (18) 11 (21-4) 22-9-5 (2-14) 23-12 (20, 3-15) 10 (9) 19/h4-11, 13-20H, 1-3H2/t4-, 5-, 6+, 7+, 8-, 9-, 10+, 11+, 12-/m1/s1
Key
JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
Ponto de fusão
169°C
Ponto de ebulição
680.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.92e +02 g/l
Biodisponibilidade
Lactulose é um dissacárido sintético, passa através das porções superiores do tracto gastrointestinal sem modificação e sem ser absorvido.
Metabolismo
Lactulose no cólon, sob a influência da flora sacarolítica local é transformada em ácidos orgânicos (ácidos acéticos e lácticos).
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Lactulose é excretado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Colsanac, Duphalac, Laevolac
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Pode ser administrado durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
