Isoforona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
PubChem
6544
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
6296
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
2BR99VR6WA
KEGG
C14743
ChEBI
CHEBI:34800
ChEMBL
CHEMBL1882894
Fórmula química
C9H14O
Massa molar
138.21 g/mol
SMILES
CC1=CC (=O) CC (C1) (C) C
InChI
1S/C9H14O/c1-7-4-8 (10) 6-9 (2, 3) 5-7/h4H, 5-6H2, 1-3H3
Key
HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
−8.1°C (17.4 °F; 265.0 K)
Ponto de ebulição
215.32°C (419.58 °F; 488.47 K)
Solubilidade
Solubilidade em água: 1,2 g / 100 mL
Solúvel em Éter, acetona, hexano, diclorometano, benzeno, tolueno, álcool
Solúvel em Éter, acetona, hexano, diclorometano, benzeno, tolueno, álcool
Biodisponibilidade
A isoforona é bem absorvida e solúvel em água. Quase 93% da isoforona foi absorvida pela exposição oral.
Isso significa que é mais provável que seja encontrada na urina.
Isso significa que é mais provável que seja encontrada na urina.
Metabolismo
A isoforona pode ser degradada através de uma reacção com radicais hidroxilo que são formados através de fotoquímica.
Semi-Vida
A semi-vida da reacção é de cerca de cinco horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Foi excretada inalterada dentro de 24h, principalmente na urina e no ar expirado. A distribuição da isoforona foi medida com 14-C radiomarcado. Este isótopo foi amplamente distribuído através de todos os tecidos. As maiores concentrações após 24h foram encontradas no fígado, nos rim e nas glândulas prépupais.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
