Ipecacuanha
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
482029779
DrugBank
DB13293
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
R05C
|
R05CA04
DCB
10364
UNII
62I3C8233L
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2108372
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Os principais componentes da ipecacuanha são rapidamente absorvidos pelo tracto GI, essa absorção depende da quantidade de emese produzida pela dose administrada. A concentração plasmática máxima de 10-16 ng / ml é atingida 20 minutos após a primeira administração. A biodisponibilidade da ipeca é reduzida ao longo do tempo de 67-11% após 5-60 minutos de administração.
Metabolismo
Os principais componentes da ipecacuanha foram mostrados em sistemas de enzimas microssomais que a emetina é convertida em cefalina e 9-O-desmetilemetina pelo CYP2D6. Por outro lado, o CYP3A4 produz a transformação da emetina em 9-O-desmetilemetina e 10-O-desmetilemetina. Em estudos pré-clínicos, foi demonstrado que a cefalina é conjugada com glucuronice para formar cefalina-6'-O-glucuronídeo para excreção biliar, enquanto a emetina é desmetilada em cefalina e 9-O-desmetilemetina antes da glucuronidação.
Semi-Vida
O efeito da ipecacuanha é feito em cerca de 20 minutos e a eliminação da dose pouco absorvida é relatada como muito rápida. Assim, acredita-se que a semi-vida seja de cerca de 0,5 a 1 hora.
Ligação plasmática
A ligação plasmática não é relevante, pois a dose absorvida de ipecacuanha é mínima.
Excreção
Devido à função emética, até 76% da dose administrada é vomitada. A partir da dose absorvida, a eliminação do plasma é relativamente rápida. Em alguns ensaios clínicos, os alcalóides não foram observados no plasma 6 horas após a administração. Quando o paciente não vomita nenhuma parte da dose administrada, pode haver vestígios no plasma após 24 horas. Os alcalóides componentes são eliminados através da bílis e da urina, visto que foi observada persistência na urina após administração crónica. A excreção biliar e urinária de ipecacuanha corresponde a 57,5% e 16,5% da dose administrada, respectivamente. Da dose excretada, a cefalina inalterada foi responsável por 42,4% da dose eliminada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
