Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio é um agente de contraste.
Pertence ao grupo de agentes de contraste utilizados para exames radiológicos.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio é utilizado para melhorar o contraste das imagens obtidas durante estes exames, com o objectivo de melhorar a visualização e delineação de algumas zonas do corpo.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio é um agente de contraste.
Pertence ao grupo de agentes de contraste utilizados para exames radiológicos.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio é utilizado para melhorar o contraste das imagens obtidas durante estes exames, com o objectivo de melhorar a visualização e delineação de algumas zonas do corpo.
Usos comuns
É utilizado para melhorar o contraste das imagens obtidas durante estes exames, com o objectivo de melhorar a visualização e delineação de algumas zonas do corpo, tais como:
– O útero e as trompas de Falópio (tubos que liguam o útero aos ovários) em doentes do sexo feminino (histerosalpingografia),
– Vasos sanguíneos (angiografia),
– Sistema digestivo,
– Articulações (artrografia),
– Aparelho urinário (urografia),
– Glândulas salivares (sialografia).
– O útero e as trompas de Falópio (tubos que liguam o útero aos ovários) em doentes do sexo feminino (histerosalpingografia),
– Vasos sanguíneos (angiografia),
– Sistema digestivo,
– Articulações (artrografia),
– Aparelho urinário (urografia),
– Glândulas salivares (sialografia).
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
As doses devem ser adaptadas ao exame e às regiões estudadas, assim como ao peso corporal e ao estado renal do doente, sobretudo em crianças.
Em urografia: Via de administração intravascular.
Os indivíduos devem estar em jejum, sem restrição hídrica.
Adultos: 20-80 ml; 60-100 ml pode ser utilizado desde que o doente não esteja desidratado.
Crianças até 12 Kg: 2 ml/Kg.
Crianças com mais de 12 Kg: 1,5 ml/Kg sendo o mínimo de 24 ml.
Em angiografia: em injecções repetidas, a dose não deve ser superior a 4 ou 5 ml/kg, sem exceder 100 ml por injecção.
A velocidade da injecção depende do tipo de exame.
Angiografia cerebral (carótida e vertebral): Dose média para o adulto: 6-8 ml em cada injecção até 10 injecções de 8 ml.
Em angiocardiografia: Podem ser efectuadas múltiplas pequenas injecções de teste para posicionamento do cateter.
Adultos e crianças com mais de 14 anos: 30-50 ml por injecção.
Crianças (até 14 anos inclusive): 1-1,5 ml por Kg de peso.
Podem ser necessárias múltiplas injecções.
A dose total não deve exceder 4 ml/Kg.
Em condições excepcionais esta dose total pode ser excedida de acordo com a condição clínica.
Em artrografia: injecção intra-articular 10 ml ± 2 ml, sendo o volume adaptado à articulação.
No exame do aparelho digestivo: administração directa no tubo digestivo.
Em histerosalpingografia: injecção lenta intrauterina via canal cervical de 10 a 20 ml, conforme o volume uterino, utilizando uma seringa ou cânula.
Em sialografia: 1 a 6 ml, via canais excretores.
Em urografia: Via de administração intravascular.
Os indivíduos devem estar em jejum, sem restrição hídrica.
Adultos: 20-80 ml; 60-100 ml pode ser utilizado desde que o doente não esteja desidratado.
Crianças até 12 Kg: 2 ml/Kg.
Crianças com mais de 12 Kg: 1,5 ml/Kg sendo o mínimo de 24 ml.
Em angiografia: em injecções repetidas, a dose não deve ser superior a 4 ou 5 ml/kg, sem exceder 100 ml por injecção.
A velocidade da injecção depende do tipo de exame.
Angiografia cerebral (carótida e vertebral): Dose média para o adulto: 6-8 ml em cada injecção até 10 injecções de 8 ml.
Em angiocardiografia: Podem ser efectuadas múltiplas pequenas injecções de teste para posicionamento do cateter.
Adultos e crianças com mais de 14 anos: 30-50 ml por injecção.
Crianças (até 14 anos inclusive): 1-1,5 ml por Kg de peso.
Podem ser necessárias múltiplas injecções.
A dose total não deve exceder 4 ml/Kg.
Em condições excepcionais esta dose total pode ser excedida de acordo com a condição clínica.
Em artrografia: injecção intra-articular 10 ml ± 2 ml, sendo o volume adaptado à articulação.
No exame do aparelho digestivo: administração directa no tubo digestivo.
Em histerosalpingografia: injecção lenta intrauterina via canal cervical de 10 a 20 ml, conforme o volume uterino, utilizando uma seringa ou cânula.
Em sialografia: 1 a 6 ml, via canais excretores.
Classificação CFT
19.1.1 : Produtos iodados
Mecanismo De Acção
Pelas suas propriedades particulares face à hemostase, diminui o risco de formação de coágulos nas seringas e cateteres.
Vários estudos clínicos em angioplastia coronária transluminal percutânea demostram que contribui para reduzir o risco trombótico relacionado com o procedimento da intervenção.
Vários estudos clínicos em angioplastia coronária transluminal percutânea demostram que contribui para reduzir o risco trombótico relacionado com o procedimento da intervenção.
Posologia Orientativa
A dose injectada será determinada pelo médico.
Esta dose irá depender:
- do tipo de exame realizado,
- da técnica utilizada pelo médico para realizar este exame,
- do seu peso,
- do seu débito cardíaco (volume do sangue bombeado pelo seu coração),
- e do seu estado geral de saúde.
Esta dose irá depender:
- do tipo de exame realizado,
- da técnica utilizada pelo médico para realizar este exame,
- do seu peso,
- do seu débito cardíaco (volume do sangue bombeado pelo seu coração),
- e do seu estado geral de saúde.
Administração
Vias Intra-arterial, Intra-uterina, IV.
Contra-Indicações
Não utilize:
- Se tem alergia ao ioxaglato de meglumina e ao ioxaglato de sódio.
- Se já teve uma reacção alérgica após a injecção de um medicamento contendo a mesma substância activa.
- Se tem níveis excessivamente elevados de hormonas da tiróide (tirotoxicose).
- Se está grávida ou pensa que está grávida e tem marcado um exame ao útero e trompas de Falópio, que são os ductos que ligam o útero aos ovários (histerosalpingografia).
- Se tem marcado um exame da medula espinal (mielografia).
- Se tem alergia ao ioxaglato de meglumina e ao ioxaglato de sódio.
- Se já teve uma reacção alérgica após a injecção de um medicamento contendo a mesma substância activa.
- Se tem níveis excessivamente elevados de hormonas da tiróide (tirotoxicose).
- Se está grávida ou pensa que está grávida e tem marcado um exame ao útero e trompas de Falópio, que são os ductos que ligam o útero aos ovários (histerosalpingografia).
- Se tem marcado um exame da medula espinal (mielografia).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacções de hipersensibilidade (reacções alérgicas) que são por vezes graves e que podem assumir a forma de:
- Reacções que aparecem muito rapidamente (frequentemente no prazo de uma hora) com manifestações cutâneas tais como borbulhas, vermelhidão (eritema) e comichão (urticária localizada ou extensa), inchaço súbito da face e pescoço (edema de Quincke)
- Reacções cutâneas que aparecem mais tarde com borbulhas vermelhas (erupção máculo-papular) e, em casos excepcionais, lesões graves e extensas na pele tais como bolhas em todo o corpo (síndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson)
- Reacções que afectam a respiração: tosse, inflamação do nariz (rinite), sensação de aperto na garganta, dificuldades respiratórias, inflamação da garganta (edema laríngeo), dificuldades respiratórias associadas a tosse (espasmo brônquico), paragem respiratória.
- Efeitos no coração e vasos sanguíneos: pressão baixa (hipotensão), vertigens, desmaio, aceleração do ritmo cardíaco (taquicárdia), paragem cardíaca.
- Reacções digestivas: náuseas, vómitos, dores abdominais.
Caso desenvolva alguma destas recações durante ou depois da injecção de Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio deve informar imediatamente o seu médico.
São possíveis outros efeitos secundários, tais como:
- Efeitos no coração e vasos sanguíneos,
- Efeitos nos sistemas sensorial e nervoso,
- Efeitos na glândula tiróideia
- Problemas digestivos,
- Efeitos nos rins,
- Problemas respiratórios,
- Efeitos que afectam a zona do corpo onde é injectado Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio:
• dor e inchaço ligeiros e transitórios,
• formação de um coágulo de sangue numa veia da perna (tromboflebite)
• inflamação ou mesmo destruição local da pele se o medicamento se difundir para fora dos vasos em que foi injectado.
Efeitos relacionados com exames específicos:
Durante o exame do útero e trompas de Falópio em doentes do sexo feminino (histerosalpingografia): dor no baixo-ventre (dor pélvica).
Durante o exame das articulações (artrografia): dor e/ou inchaço da articulação, moderados e transitórios.
- Reacções que aparecem muito rapidamente (frequentemente no prazo de uma hora) com manifestações cutâneas tais como borbulhas, vermelhidão (eritema) e comichão (urticária localizada ou extensa), inchaço súbito da face e pescoço (edema de Quincke)
- Reacções cutâneas que aparecem mais tarde com borbulhas vermelhas (erupção máculo-papular) e, em casos excepcionais, lesões graves e extensas na pele tais como bolhas em todo o corpo (síndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson)
- Reacções que afectam a respiração: tosse, inflamação do nariz (rinite), sensação de aperto na garganta, dificuldades respiratórias, inflamação da garganta (edema laríngeo), dificuldades respiratórias associadas a tosse (espasmo brônquico), paragem respiratória.
- Efeitos no coração e vasos sanguíneos: pressão baixa (hipotensão), vertigens, desmaio, aceleração do ritmo cardíaco (taquicárdia), paragem cardíaca.
- Reacções digestivas: náuseas, vómitos, dores abdominais.
Caso desenvolva alguma destas recações durante ou depois da injecção de Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio deve informar imediatamente o seu médico.
São possíveis outros efeitos secundários, tais como:
- Efeitos no coração e vasos sanguíneos,
- Efeitos nos sistemas sensorial e nervoso,
- Efeitos na glândula tiróideia
- Problemas digestivos,
- Efeitos nos rins,
- Problemas respiratórios,
- Efeitos que afectam a zona do corpo onde é injectado Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio:
• dor e inchaço ligeiros e transitórios,
• formação de um coágulo de sangue numa veia da perna (tromboflebite)
• inflamação ou mesmo destruição local da pele se o medicamento se difundir para fora dos vasos em que foi injectado.
Efeitos relacionados com exames específicos:
Durante o exame do útero e trompas de Falópio em doentes do sexo feminino (histerosalpingografia): dor no baixo-ventre (dor pélvica).
Durante o exame das articulações (artrografia): dor e/ou inchaço da articulação, moderados e transitórios.
Advertências
Gravidez:Nunca deve receber Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida e tem marcado um exame do útero e trompas de Falópio (tubos que liguam o útero aos ovários.
Aleitamento:Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio pode ser segregado no leite mamário. Tem que deixar de amamentar durante pelo menos 24 horas depois da administração de Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio.
Condução:Não se conhece qualquer risco particular. Se não se sentir bem depois do exame, não deve conduzir nem utilizar máquinas.
Precauções Gerais
Como sucede com qualquer meio de contraste iodado, independentemente do método de administração e da dose, existe a possibilidade de ocorrerem efeitos secundários; que podem ser ligeiros, mas que também se podem revelar mortais.
Estas reacções podem ocorrer no prazo de uma hora ou, mais raramente, até 7 dias depois da administração.
São frequentemente imprevisíveis, mas o risco é mais elevado se tiver desenvolvido uma reacção durante a administração prévia de um agente de contraste iodado.
Também deve comunicar qualquer outra doença de que sofra, para que o médico que administra o produto possa tomar as precauções de utilização necessárias.
Antes do exame, deve informar o médico caso se encontre em alguma das seguintes
situações:
- Se já tiver desenvolvido uma reacção a um meio de contraste iodado durante um exame.
- Se tem uma função renal deficiente (insuficiência renal).
- Se tem uma função renal e hepática deficientes (insuficiência renal e insuficiência hepática).
- Se o seu coração não funciona correctamente (insuficiência cardíaca) ou se tem alguma outra doença cardíaca ou vascular.
- Se os seus níveis de açúcar no seu sangue são elevados (diabetes).
- Se tem doenças do pâncreas (pancreatite aguda).
- Se é asmático e teve uma crise de asma nos oito dias antes do exame.
- Se tem epilepsia.
- Se teve uma trombose (acidente vascular cerebral), ou se teve recentemente uma hemorragia dentro da sua cabeça (hemorragia intracraniana).
- Se teve um aumento da quantidade de líquido no interior do seu cérebro (edema cerebral).
- Se o seu corpo produz um excesso de hormonas, originando uma pressão arterial muito elevada (feocromocitoma).
- Se tem uma doença dos músculos (miastenia).
- Se tem doença da tiróide ou uma história de doença da tiróide.
- Se tem agendado um exame da tiróide ou tratamento com iodo radioactivo num futuro próximo.
- Se tem uma doença da medula óssea (mieloma, gamapatia monoclonal, mieloma múltiplo ou doença de Waldenström).
- Se sente ansiedade, nervosismo ou dores (nestes casos, pode existir um aumento dos efeitos secundários).
- Se bebe regularmente grandes quantidades de álcool ou usa drogas.
- Se sofre de qualquer outra doença.
Estas reacções podem ocorrer no prazo de uma hora ou, mais raramente, até 7 dias depois da administração.
São frequentemente imprevisíveis, mas o risco é mais elevado se tiver desenvolvido uma reacção durante a administração prévia de um agente de contraste iodado.
Também deve comunicar qualquer outra doença de que sofra, para que o médico que administra o produto possa tomar as precauções de utilização necessárias.
Antes do exame, deve informar o médico caso se encontre em alguma das seguintes
situações:
- Se já tiver desenvolvido uma reacção a um meio de contraste iodado durante um exame.
- Se tem uma função renal deficiente (insuficiência renal).
- Se tem uma função renal e hepática deficientes (insuficiência renal e insuficiência hepática).
- Se o seu coração não funciona correctamente (insuficiência cardíaca) ou se tem alguma outra doença cardíaca ou vascular.
- Se os seus níveis de açúcar no seu sangue são elevados (diabetes).
- Se tem doenças do pâncreas (pancreatite aguda).
- Se é asmático e teve uma crise de asma nos oito dias antes do exame.
- Se tem epilepsia.
- Se teve uma trombose (acidente vascular cerebral), ou se teve recentemente uma hemorragia dentro da sua cabeça (hemorragia intracraniana).
- Se teve um aumento da quantidade de líquido no interior do seu cérebro (edema cerebral).
- Se o seu corpo produz um excesso de hormonas, originando uma pressão arterial muito elevada (feocromocitoma).
- Se tem uma doença dos músculos (miastenia).
- Se tem doença da tiróide ou uma história de doença da tiróide.
- Se tem agendado um exame da tiróide ou tratamento com iodo radioactivo num futuro próximo.
- Se tem uma doença da medula óssea (mieloma, gamapatia monoclonal, mieloma múltiplo ou doença de Waldenström).
- Se sente ansiedade, nervosismo ou dores (nestes casos, pode existir um aumento dos efeitos secundários).
- Se bebe regularmente grandes quantidades de álcool ou usa drogas.
- Se sofre de qualquer outra doença.
Cuidados com a Dieta
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se pode ou não comer ou beber antes do exame.
Deve informar o seu médico se bebe regularmente grandes quantidades de álcool.
Deve informar o seu médico se bebe regularmente grandes quantidades de álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
De um modo geral, a sobredosagem manifesta-se mediante uma falha cardiorespiratória e insuficiência renal.
O tratamento adequado deve ser direcionado para a manutenção das funções vitais, com uma implementação rápida da terapêutica sintomática.
Na eventualidade de uma dose muito alta, a perda de água e electrólitos pode ser compensada por rehidração apropriada.
A função renal deve ser monitorizada durante pelo menos três dias.
A hemodiálise pode, se necessário, ser realizada.
De um modo geral, a sobredosagem manifesta-se mediante uma falha cardiorespiratória e insuficiência renal.
O tratamento adequado deve ser direcionado para a manutenção das funções vitais, com uma implementação rápida da terapêutica sintomática.
Na eventualidade de uma dose muito alta, a perda de água e electrólitos pode ser compensada por rehidração apropriada.
A função renal deve ser monitorizada durante pelo menos três dias.
A hemodiálise pode, se necessário, ser realizada.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25°C.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Observações: n.d.Interacções: Metformina em diabéticos: Radiofármacos: Os agentes de contraste iodados podem afectar a captação de iodo radioativo pelo tecido da tiroide durante várias semanas, o que pode resultar num défice de captação na cintigrafia da tiroide e uma redução da eficácia terapêutica de iodo 131. No caso da marcação de cintigrafia renal envolvendo a injecção de um radiofármaco excretado pelos túbulos renais, é preferível realizá-la antes de injetar o agente de contraste iodado. Concentrações elevadas de agentes de contraste iodados no plasma e na urina podem interferir com as análises in vitro para a detecção de bilirrubina, proteínas e substâncias inorgânicas (ferro, cobre, cálcio e fosfato). Estas análises não devem ser realizadas no espaço de 24 horas após o exame. Os resultados das análises à tiroide (PBI, iodo marcado) mantêm-se alterados durante várias semanas após a administração de agentes de contraste iodados, pelo que se recomenda o doseamento direto das hormonas tiroideias (tiroxina, triiodotironina). - Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpatomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpatomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpatomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Vasodilatadores
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpatomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Vasodilatadores
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Simpaticomiméticos
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpaticomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Simpaticomiméticos
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Inibidores das fosfodiesterases de tipo 5 (PDE5)
Observações: n.d.Interacções: Beta bloqueadores, substâncias vasoativas (vasodilatadores, simpaticomiméticos, Inibidores da fosfodiesterase), inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina. Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular para os distúrbios da tensão arterial. O médico deve estar ciente deste facto antes de injetar o agente de contraste iodado e devem estar disponíveis medidas de emergência e meios de reanimação. - Inibidores das fosfodiesterases de tipo 5 (PDE5)
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Diuréticos
Observações: n.d.Interacções: Considerando o risco de desidratação devido aos diuréticos, a rehidratação com água e eletrólitos deve ser efetuada antes da injecção do agente de contraste, com o intuito de limitar o risco de insuficiência renal aguda, sobretudo se foram utilizadas doses altas de agente de contraste iodado. - Diuréticos
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio Interleucina 2
Observações: n.d.Interacções: As reacções aos agentes de contraste podem aumentar se o doente tiver sido recentemente tratado com interleuquina-2 (via intravenosa), ou seja, erupções cutâneas ou, mais raramente, hipotensão, oligúria ou insuficiência renal. - Interleucina 2
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Nunca deve receber Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida e tem marcado um exame do útero e trompas de Falópio (tubos que liguam o útero aos ovários.
Para outros exames, se está grávida ou se o seu período estiver atrasado, tem que informar o médico antes do exame radiológico.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio pode ser segregado no leite mamário. Tem que deixar de amamentar durante pelo menos 24 horas depois da administração de Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio.
Não se conhece qualquer risco particular. Se não se sentir bem depois do exame, não deve conduzir nem utilizar máquinas.
Nunca deve receber Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida e tem marcado um exame do útero e trompas de Falópio (tubos que liguam o útero aos ovários.
Para outros exames, se está grávida ou se o seu período estiver atrasado, tem que informar o médico antes do exame radiológico.
Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio pode ser segregado no leite mamário. Tem que deixar de amamentar durante pelo menos 24 horas depois da administração de Ioxaglato de meglumina + Ioxaglato de sódio.
Não se conhece qualquer risco particular. Se não se sentir bem depois do exame, não deve conduzir nem utilizar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
