Indometacina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática DCI com Advertência na Insuficiência Renal
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC Ácido 2-{1-[(4-clorofenil)carbonil]-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il}acético
Número CAS Sem informação.
PubChem 3715
DrugBank DB00328
ChemSpider 3584
Código ATC | C01 | C01EB03 |
DCB 04889
UNII XXE1CET956
KEGG D00141
ChEBI CHEBI:49662
ChEMBL CHEMBL6
Fórmula química C19H16ClNO4
Massa molar 357.77 g mol-1
SMILES Cc1c (c2cc (ccc2n1C (=O) c3ccc (cc3) Cl) OC) CC (=O) O
InChI 1S/C19H16ClNO4/c1-11-15 (10-18 (22) 23) 16-9-14 (25-2) 7-8-17 (16) 21 (11) 19 (24) 12-3-5-13 (20) 6-4-12/h3-9H, 10H2, 1-2H3, (H, 22, 23)
Key CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 155-162 °C.
Ponto de ebulição 499.363 °C at 760 mmHg.
Solubilidade A indometacina é solúvel em etanol, éter dietílico, clorofórmio e óleo de mamona; solubilidade em água: 8,4 ± 0,2 mg·l-1 (pH 4,5).
Biodisponibilidade A biodisponibilidade da indometacina é ~100% (oral), 80–90% (rectal).
Metabolismo O metabolismo da indometacina é hepático.
Semivida A semi-vida da indometacina é de 4.5 horas.
Ligação plasmática A ligação plasmática da Indometacina é de 99%.
Excreção A excreção da indometacina é por via renal 60%, e fecal 33%.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Autritis, Elmetacin, Indocid, Indocollyre
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MNSRM/MSRM
Via de Adm. cutâneo, transdérmica, oral, Rectal, oftálmico
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020