Índigo carmim (Ácido indigotindissulfonato)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
disodium;2-(3-hydroxy-5-sulfonato-1H-indol-2-yl)-3-oxoindole-5-sulfonate
PubChem
2723854
DrugBank
DB11577
ChemSpider
4447431
Código ATC
V04C
|
V04CH02
DCB
Sem informação.
UNII
D3741U8K7L
KEGG
D01563
ChEBI
CHEBI:31695
ChEMBL
CHEMBL2105023
Fórmula química
C16H8N2Na2O8S2
Massa molar
466.4 g/mol
SMILES
C1=CC2=C(C=C1S(=O)(=O)[O-])C(=C(N2)C3=NC4=C(C3=O)C=C(C=C4)S(=O)(=O)[O-])O.[Na+].[Na+]
InChI
InChI=1S/C16H10N2O8S2.2Na/c19-15-9-5-7(27(21,22)23)1-3-11(9)17-13(15)14-16(20)10-6-8(28(24,25)26)2-4-12(10)18-14;;/h1-6,17,19H,(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2
Key
JFVXEJADITYJHK-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
>300°C (572°F)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 10 g/L (25°C (77°F))
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O indigotindissulfonato de sódio é oxidado principalmente por vias metabólicas primárias. Um estudo in vivo feito em ratos mostrou que a quebra do indigotindissulfonato de sódio (FD&C Blue No. 2) gerou dois produtos: ácido isatin-5-sulfónico e ácido 5-sulfoantranílico.
Semi-Vida
Em adultos saudáveis que receberam 5 ml de indigotindissulfonato de sódio, a semi-vida de eliminação foi de 12 minutos.
Ligação plasmática
A ligação proteica do indigotindissulfonato de sódio in vitro é de aproximadamente 90%.
Excreção
O ácido indigotindissulfônico é excretado em grande parte pelos rins, mantendo sua cor azul durante a passagem pelo corpo. Aproximadamente 16% do fármaco inalterado é excretado na urina e menos de 2% é excretado nas fezes. A eliminação desse corante começa rapidamente após a injecção, aparecendo na urina em 5 minutos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
