Nome IUPAC
Ácido (RS)-2-(4-(2-metilpropil)fenil)propanóico, ácido 2-(4-isobutilfenil)propanóico, ácido 2-(4-isobutilfenil)propiônico
Código ATC
|
M01 |
M01AE01 |
C01 |
C01EB16 |
G02 |
G02CC01 |
M02 |
M02AA13 |
DCB
04766
Fórmula química
C13H18O2
Massa molar
206.27 g mol-1
SMILES
CC (C) Cc1ccc (cc1) C (C) C (=O) O
InChI
1S/C13H18O2/c1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15/h4-7, 9-10H, 8H2, 1-3H3, (H, 14, 15)
Key
HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
76 °C (mistura racêmica) 54 °C (enantiômero)
Ponto de ebulição
154–157 °C (5 hPa)
Solubilidade
Praticamente insolúvel na água: 21 mg·l (25 °C). facilmente solúvel na acetona, no cloreto de metileno, no éter e no metanol. O ibuprofeno dissolve-se nas soluções diluídas dos hidróxidos e dos carbonatos dos metais alcalinos.
Biodisponibilidade
O Ibuprofeno é rapidamente absorvido no tracto gastrointestinal (~ 80%), sendo alcançado o pico da concentração sérica 1-2 horas após a administração
Metabolismo
O Ibuprofeno é metabolizado no fígado em dois metabólitos inactivos e estes, juntamente com o ibuprofeno inalterado, são eliminados pelos rins quer sob a forma inalterada ou conjugada.
Semivida
A semi-vida de eliminação do Ibuprofeno é aproximadamente de 2-4 horas.
Ligação plasmática
O Ibuprofeno liga-se fortemente às proteínas do plasma (90-99%).
Excreção
A eliminação do Ibuprofeno é pelos rins é rápida e completa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Anadvil, Brufen, Dolocyl, Ib-u-ron, Nurofen, Trifene, Trifene
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
1º e 2º trimestre: C - 3º trimestre: D
Estado Legal
MSRM/MNSRM
Via de Adm.
via oral, via Rectal, via tópica e intravenosa