Ibrexafungerp
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-21-[(2R)-2-amino-2,3,3-trimethylbutoxy]-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-20-(5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-1-yl)-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
46871657
DrugBank
DB12471
ChemSpider
64873335
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
A92JFM5XNU
KEGG
D11544
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4297513
Fórmula química
C44H67N5O4
Massa molar
730.0
SMILES
CC(C)C(C)C1(CCC2(C3CCC4C5(COCC4(C3=CCC2(C1C(=O)O)C)CC(C5OCC(C)(C(C)(C)C)N)N6C(=NC=N6)C7=CC=NC=C7)C)C)C
InChI
InChI=1S/C44H67N5O4/c1-27(2)28(3)39(7)18-19-41(9)30-12-13-33-40(8)23-52-25-44(33,31(30)14-17-42(41,10)34(39)37(50)51)22-32(35(40)53-24-43(11,45)38(4,5)6)49-36(47-26-48-49)29-15-20-46-21-16-29/h14-16,20-21,26-28,30,32-35H,12-13,17-19,22-25,45H2,1-11H3,(H,50,51)/t28-,30+,32-,33+,34-,35+,39-,40-,41-,42+,43+,44+/m1/s1
Key
BODYFEUFKHPRCK-ZCZMVWJSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Ibrexafungerp administrado na dose de 300 mg duas vezes ao dia atinge uma Cmax de 435 ng/mL, com um Tmax de 4-6 horas e uma AUC0-24 de 6832 h*ng/mL.
Metabolismo
O ibrexafungerp é hidroxilado pelo CYP3A4 antes da conjugação de glicuronídeo ou sulfato do grupo hidroxila antes da eliminação.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do ibrexafungerp é de aproximadamente 20 horas.
Ligação plasmática
Ibrexafungerp está 99,5-99,8% ligado às proteínas principalmente à albumina.
Excreção
90% de uma dose oral radiomarcada de ibrexafungerp é recuperada nas fezes, com 51% como a droga original inalterada. 1% de uma dose oral radiomarcada é recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2022
