Hidroquinidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
91503
DrugBank
DB15300
ChemSpider
391215
Código ATC
n.d.
DCB
04684
UNII
8P68XPY4HG
KEGG
D08048
ChEBI
CHEBI:5792
ChEMBL
CHEMBL1906890
Fórmula química
C20H26N2O2
Massa molar
326.4 g/mol
SMILES
CC[C@H]1CN2CC[C@H]1C[C@@H]2[C@H](C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3)OC)O
InChI
InChI=1S/C20H26N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h4-6,8,11,13-14,19-20,23H,3,7,9-10,12H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1
Key
LJOQGZACKSYWCH-LHHVKLHASA-N
Ponto de fusão
169-170°C(lit.)
Ponto de ebulição
498.365°C at 760 mmHg
Solubilidade
Clorofórmio: 0,1 g / mL, claro
Biodisponibilidade
A duração da acção da Hidroquinidina é de 13-14 horas (forma de libertação prolongada).
Metabolismo
A Hidroquinidina é metabolizada no fígado, sendo principalmente eliminado na urina na forma de metabólitos.
Semi-Vida
A sua semi-vida de eliminação da Hidroquinidina é de 8 h.
Ligação plasmática
O grau de ligação às proteínas plasmáticas da Hidroquinidina é de 80%.
Excreção
A eliminação renal da Hidroquinidina é prolongada a urina alcalina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
