Hidrocortisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,2R,10S,11S,14R,15S,17S)-14,17-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-one
PubChem
5754
DrugBank
DB00741
ChemSpider
5551
Código ATC
A01
|
A01AC03
|
A07
|
A07EA02
|
C05
|
C05AA01
|
D07
|
D07AA02
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D07
|
D07XA01
|
H02
|
H02AB09
|
S01
|
S01BA02
|
S01
|
S01CB03
|
S02
|
S02BA01
DCB
04664
UNII
WI4X0X7BPJ
KEGG
D00088
ChEBI
CHEBI:17650
ChEMBL
CHEMBL389621
Fórmula química
C21H30O5
Massa molar
362.4599
SMILES
CC12CCC (=O) C=C1CCC3C2C (CC4 (C3CCC4 (C (=O) CO) O) C) O
InChI
1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13 (23) 9-12 (19) 3-4-14-15-6-8-21 (26, 17 (25) 11-22) 20 (15, 2) 10-16 (24) 18 (14) 19/h9, 14-16, 18, 22, 24, 26H, 3-8, 10-11H2, 1-2H3/t14-, 15-, 16-, 18+, 19-, 20-, 21-/m0/s1
Key
JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
Ponto de fusão
211-214°C(lit.)
Ponto de ebulição
566.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 320 mg/L (a 25°C)
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
Metabolismo
A Hidrocortisona é principalmente hepática via CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida da Hidrocortisona é de 6-8 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Hidrocortisona é de 95%.
Excreção
Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Colifoam; Hidalone; Hydrocortone; Lactisona; Pandermil; Plenadren; Plenadren, Solu-Cortef
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; cutâneo
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
