Hidrocortisona + Promocaína
O que é
Acetato de hidrocortisona
Peso molecular: 404,50. Solubilidade do acetato de hidrocortisona em água: 1 mg / 100 mL. Nome químico: pregn-4-eno-3,20-diona, 21- (acetiloxi) -11,17-di-hidroxi-, (11β) -.
A hidrocortisona é a forma sintética do cortisol e é um anti-inflamatório.
Cloridrato de pramoxina
Peso molecular: 329,86. O cloridrato de pramoxina é livremente solúvel em água. Nome químico: morfolina, 4- [3- (4-butoxifenoxi) propil] -, cloridrato.
O cloridrato de pramoxina é um anestésico de superfície ou local que não está quimicamente relacionado aos tipos "caine" de anestésicos locais.
Peso molecular: 404,50. Solubilidade do acetato de hidrocortisona em água: 1 mg / 100 mL. Nome químico: pregn-4-eno-3,20-diona, 21- (acetiloxi) -11,17-di-hidroxi-, (11β) -.
A hidrocortisona é a forma sintética do cortisol e é um anti-inflamatório.
Cloridrato de pramoxina
Peso molecular: 329,86. O cloridrato de pramoxina é livremente solúvel em água. Nome químico: morfolina, 4- [3- (4-butoxifenoxi) propil] -, cloridrato.
O cloridrato de pramoxina é um anestésico de superfície ou local que não está quimicamente relacionado aos tipos "caine" de anestésicos locais.
Usos comuns
Hidrocortisona + Promocaína é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas das dermatoses responsivas aos corticosteróides da região anal.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Hidrocortisona + Promocaína é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas das dermatoses responsivas aos corticosteróides da região anal.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os corticosteróides tópicos compartilham acções anti-inflamatórias, antipruriginosas e vasoconstritoras.
O mecanismo da actividade anti-inflamatória dos corticosteróides tópicos não é claro. Vários métodos laboratoriais, incluindo ensaios vasoconstritores, são usados para comparar e prever potências e / ou eficácia clínica dos corticosteróides tópicos.
Há alguma evidência que sugere que existe uma correlação reconhecível entre a potência vasoconstritora e a eficácia terapêutica no homem.
O cloridrato de pramoxina é um anestésico de superfície ou local que não está quimicamente relacionado aos tipos "caine" de anestésicos locais. É provável que sua estrutura química única minimize o risco de reacções de sensibilidade cruzada em pacientes alérgicos a outros anestésicos locais.
O mecanismo da actividade anti-inflamatória dos corticosteróides tópicos não é claro. Vários métodos laboratoriais, incluindo ensaios vasoconstritores, são usados para comparar e prever potências e / ou eficácia clínica dos corticosteróides tópicos.
Há alguma evidência que sugere que existe uma correlação reconhecível entre a potência vasoconstritora e a eficácia terapêutica no homem.
O cloridrato de pramoxina é um anestésico de superfície ou local que não está quimicamente relacionado aos tipos "caine" de anestésicos locais. É provável que sua estrutura química única minimize o risco de reacções de sensibilidade cruzada em pacientes alérgicos a outros anestésicos locais.
Posologia Orientativa
Aplique na área afectada 3 a 4 vezes ao dia.
Administração
Para uso perianal.
Contra-Indicações
Os produtos tópicos de corticosteróides são contra-indicados nos pacientes com histórico de hipersensibilidade à Hidrocortisona ou à Promocaína.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As seguintes reacções adversas locais são relatadas com pouca frequência com corticosteróides tópicos , mas podem ocorrer com maior frequência com o uso de curativos oclusivos.
Essas reacções estão listadas em ordem decrescente aproximada de ocorrência: ardor, comichão, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contacto, maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.
Essas reacções estão listadas em ordem decrescente aproximada de ocorrência: ardor, comichão, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contacto, maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.
Advertências
Gravidez:Os corticosteróides tópicos devem ser usados durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Aleitamento:Deve-se ter cautela quando os corticosteróides tópicos são administrados a uma mulher que amamenta
Precauções Gerais
Não insira nenhuma parte do recipiente de aerossol directamente no ânus.
Evite contacto com os olhos.
Se não houver evidência de melhora clínica dentro de duas ou três semanas após o início da terapia com Hidrocortisona + Promocaína, ou se a condição do paciente piorar, descontinue o medicamento.
A absorção sistémica de corticosteróides tópicos produziu supressão reversível do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria em alguns pacientes.
As condições que aumentam a absorção sistémica incluem a aplicação de esteróides mais potentes, o uso em grandes áreas de superfície, o uso prolongado e a adição de curativos oclusivos. Portanto, pacientes que recebem uma grande dose de um esteróide tópico potente aplicado em uma grande área de superfície ou sob um curativo oclusivo devem ser avaliados periodicamente quanto à evidência de supressão do eixo HPA, usando os testes urinários de cortisol livre e estimulação com ACTH. Se for observada a supressão do eixo HPA, deve-se tentar retirar o medicamento, reduzir a frequência de aplicação ou substituir um esteróide menos potente.
A recuperação da função do eixo HPA geralmente é rápida e completa após a descontinuação do medicamento. Raramente, podem ocorrer sinais e sintomas de abstinência de esteróides, exigindo corticosteróides sistêmicos suplementares.
Pacientes pediátricos podem absorver proporcionalmente maiores quantidades de corticosteróides tópicos e, portanto, ser mais susceptíveis à toxicidade sistémica.
Se houver irritação, os corticosteróides tópicos devem ser descontinuados e a terapia apropriada deve ser instituída.
Na presença de infecções dermatológicas, deve ser instituído o uso de um agente antifúngico ou antibacteriano apropriado. Se uma resposta favorável não ocorrer imediatamente, o corticosteróide deve ser descontinuado até que a infecção seja adequadamente controlada.
Evite contacto com os olhos.
Se não houver evidência de melhora clínica dentro de duas ou três semanas após o início da terapia com Hidrocortisona + Promocaína, ou se a condição do paciente piorar, descontinue o medicamento.
A absorção sistémica de corticosteróides tópicos produziu supressão reversível do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria em alguns pacientes.
As condições que aumentam a absorção sistémica incluem a aplicação de esteróides mais potentes, o uso em grandes áreas de superfície, o uso prolongado e a adição de curativos oclusivos. Portanto, pacientes que recebem uma grande dose de um esteróide tópico potente aplicado em uma grande área de superfície ou sob um curativo oclusivo devem ser avaliados periodicamente quanto à evidência de supressão do eixo HPA, usando os testes urinários de cortisol livre e estimulação com ACTH. Se for observada a supressão do eixo HPA, deve-se tentar retirar o medicamento, reduzir a frequência de aplicação ou substituir um esteróide menos potente.
A recuperação da função do eixo HPA geralmente é rápida e completa após a descontinuação do medicamento. Raramente, podem ocorrer sinais e sintomas de abstinência de esteróides, exigindo corticosteróides sistêmicos suplementares.
Pacientes pediátricos podem absorver proporcionalmente maiores quantidades de corticosteróides tópicos e, portanto, ser mais susceptíveis à toxicidade sistémica.
Se houver irritação, os corticosteróides tópicos devem ser descontinuados e a terapia apropriada deve ser instituída.
Na presença de infecções dermatológicas, deve ser instituído o uso de um agente antifúngico ou antibacteriano apropriado. Se uma resposta favorável não ocorrer imediatamente, o corticosteróide deve ser descontinuado até que a infecção seja adequadamente controlada.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os corticosteróides tópicos devem ser usados durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Deve-se ter cautela quando os corticosteróides tópicos são administrados a uma mulher que amamenta.
Os corticosteróides tópicos devem ser usados durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Deve-se ter cautela quando os corticosteróides tópicos são administrados a uma mulher que amamenta.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
