Hidrocortisona + Fenilefrina + Lidocaína + Tetracaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C05
|
C05AX03
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade reduzida (aproximadamente 38%).
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
Metabolismo
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (monoamina oxidase).
A Hidrocortisona é principalmente hepática via CYP3A4.
90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
A Hidrocortisona é principalmente hepática via CYP3A4.
90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
Semi-Vida
A semi-vida aparente de eliminação para a fenilefrina é aproximadamente 2,5 h.
A semi-vida da Hidrocortisona é de 6-8 h.
A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos.
A semi-vida da Hidrocortisona é de 6-8 h.
A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos.
Ligação plasmática
A Fenilefrina está ligada às proteínas do plasma em 95%.
A ligação plasmática da Hidrocortisona é de 95%.
A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
A ligação plasmática da Hidrocortisona é de 95%.
A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
Excreção
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
A excreção da Lidocaína é renal.
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal.
Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
A excreção da Lidocaína é renal.
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Anucet
Licença
Sanóbia - Centro de Saúde e Estética, Lda.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Rectal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
