Hidrocodona + Guaifenesina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática DCI com Advertência na Insuficiência Renal
O que é
O hidrocodona é um antitússico e analgésico narcótico semi-sintético, com múltiplas acções qualitativamente semelhantes às da codeína.

Guaifenesina é um expectorante cuja acção promove ou facilita a remoção de secreções do tracto respiratório.
Usos comuns
Hidrocodona / Guaifenesina é indicado para alívio sintomático da tosse e para afrouxar o muco associado ao resfriado comum.
Tipo
Sem informação.
História
Guaifenesina tem sido usada clinicamente desde pelo menos 1933.
A Hidrocodona foi patenteado em 1923.
Indicações
Hidrocodona / Guaifenesina é indicado para alívio sintomático da tosse e para afrouxar o muco associado ao resfriado comum.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O hidrocodona é um antitússico e analgésico narcótico semi-sintético, com múltiplas acções qualitativamente semelhantes às da codeína. O mecanismo preciso de acção da hidrocodona e de outros opiáceos não é conhecido; no entanto, acredita-se que o hidrocodona actue directamente no centro da tosse. Em doses excessivas, o hidrocodona deprime a respiração. A hidrocodona pode produzir miose, euforia e dependência física e fisiológica.

Guaifenesina é um expectorante cuja acção promove ou facilita a remoção de secreções do tracto respiratório. O mecanismo de acção preciso da guaifenesina não é conhecido; no entanto, acredita-se que ele actue como expectorante, aumentando o volume e reduzindo a viscosidade das secreções na traqueia e brônquios. Por sua vez, isso pode aumentar a eficiência do reflexo da tosse e facilitar a remoção das secreções.
Posologia Orientativa
Adultos e adolescentes com 18 anos de idade ou mais: 10 mL a cada 4 a 6 horas, sem exceder 6 doses (60 mL) em 24 horas.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Não indicado para pacientes pediátricos com menos de 18 anos de idade.

Hidrocodona / Guaifenesina está contra-indicado em:
• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao bitartarato de hidrocodona, guaifenesina.
• Pacientes recebendo terapia com IMAO ou dentro de 14 dias após a interrupção da terapia.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
O uso de bitartarato de hidrocodona está associado ao seguinte:
• Depressão respiratória
• Dependência de drogas
• Aumento da pressão intracraniana
• Atenção mental diminuída com habilidades mentais e / ou físicas prejudicadas
• Íleo paralítico

Como os ensaios clínicos são conduzidos sob condições amplamente variadas, as taxas de reacção adversa observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser directamente comparadas às taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica.

As reacções adversas mais comuns experimentadas pelos indivíduos que tomam uma dose única de Hidrocodona / Guaifenesina no contexto clínico incluem o seguinte:
Sistema Nervoso Central: dor de cabeça, tontura, sedação (sonolência);
Sistema Gastrointestinal: náusea, diarreia;
Sistema Cardiovascular: pressão arterial diminuída;
Sistema Vascular: afrontamento.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:Deve-se tomar cuidado quando Hidrocodona / Guaifenesina é administrado a nutrizes. Sabe-se que a hidrocodona é excretada no leite humano.
Insuf. Renal
Insuf. Renal
Insuf. Renal:O Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:O Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento hepático grave.
Precauções Gerais
O uso de opióides, anti-histamínicos, antipsicóticos, agentes anti-ansiedade ou outros depressores do SNC concomitantemente com Hidrocodona / Guaifenesina pode causar um efeito aditivo do depressor do SNC e deve ser evitado.

A hidrocodona deve ser administrada com cautela nas pessoas que recebem medicamentos anticolinérgicos, a fim de evitar íleo paralítico e efeitos anticolinérgicos excessivos.

A hidrocodona pode produzir dependência de drogas do tipo morfina e, portanto, tem o potencial de ser abusada. Dependência psíquica, dependência física e tolerância podem se desenvolver com a administração repetida de Hidrocodona / Guaifenesina e devem ser prescritas e administradas com o mesmo grau de cautela apropriado ao uso de outros medicamentos opióides.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício justificar o risco potencial para o feto.

Deve-se tomar cuidado quando Hidrocodona / Guaifenesina é administrado a nutrizes.
Sabe-se que a hidrocodona é excretada no leite humano. Não foram realizados estudos para determinar se a guaifenesina é excretada no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano e devido ao potencial de reacções adversas graves em lactentes da Hidrocodona / Guaifenesina, deve-se tomar uma decisão sobre descontinuar a amamentação ou descontinuar o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.

O Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave.

O Hidrocodona / Guaifenesina deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento hepático grave.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023