Halofantrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-dibutylamino-1-[1,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)phenanthren-9-yl]-propan-1-ol
PubChem
37393
DrugBank
DB01218
ChemSpider
34303
Código ATC
P01
|
P01BX01
DCB
04581
UNII
Q2OS4303HZ
KEGG
C07634
ChEBI
CHEBI:5612
ChEMBL
CHEMBL1107
Fórmula química
C26H30Cl2F3NO
Massa molar
500.423 g/mol
SMILES
FC (F) (F) c3ccc2c (cc1c (Cl) cc (Cl) cc1c2c3) C (O) CCN (CCCC) CCCC
InChI
1S/C26H30Cl2F3NO/c1-3-5-10-32 (11-6-4-2) 12-9-25 (33) 23-16-22-21 (14-18 (27) 15-24 (22) 28) 20-13-17 (26 (29, 30) 31) 7-8-19 (20) 23/h7-8, 13-16, 25, 33H, 3-6, 9-12H2, 1-2H3
Key
FOHHNHSLJDZUGQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
596.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.11e-04 g/l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Estudos metabólicos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicaram que halofantrina é metabolizada no seu metabólito principal, o desalquilo-halofantrina, predominantemente através da isozima específica do citocromo P450, CYP 3A4.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da halofantrina do sangue varia com o indivíduo mas é geralmente de 24-48 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Halofantrina é de 60-70%.
Excreção
A principal via de eliminação da Halofantrina é a via fecal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Halfan
Licença
SmithKline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
