Guanina

O que é
A guanina é uma das cinco nucleobases principais encontradas nos ácidos nucleicos DNA e RNA.

A guanina é um derivado da purina, consistindo de um sistema de anel pirimidina-imidazole fundido com ligações duplas conjugadas. Sendo insaturada, a molécula bicíclica é planar.

O nucleósido de guanina é chamado guanosina.

O primeiro isolamento de guanina foi relatado em 1844 a partir das excreções de aves marinhas, conhecido como guano, que foi usado como fonte de fertilizante.

A ligação de afinidade elevada de nucleótidos de guanina e a capacidade de hidrolisar GTP ligado ao PIB são características de uma família alargada de proteínas intracelulares.

As proteínas reguladoras de ligação a nucleótidos de guanina podem estar envolvidas na activação de fosfolipases C e A2 por hormonas e outros ligandos.

A ligação de hormonas a receptores que activam fosfolipase C é diminuída por nucleótidos de guanina e estas hormonas também estimulam uma actividade de GTPase de elevada afinidade nas membranas celulares.

Os efeitos das hormonas na actividade da fosfolipase C em preparações isentas de células dependem da presença de nucleótidos de guanina.

A hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HPRT, EC 2.4.2.8) é uma enzima de salvação de purina que catalisa a conversão de hipoxantina e guanina em seus respectivos mononucleótidos.

A deficiência parcial desta enzima pode resultar na superprodução de ácido úrico levando a uma forma grave de gota, enquanto uma ausência virtual de actividade HPRT causa a síndrome de Lesch-Nyhan que é caracterizada por hiperuricemia, atraso mental, coreoatetose e auto-mutilação compulsiva.

O peroxinitrito induz o dano à base de ADN predominantemente nas nucleobases de guanina (G) e 8-oxoguanina (8-oxoG) através de reacções de oxidação.

G e 8-oxoG são as bases mais reactivas em relação ao peroxinitrito e possivelmente os principais contribuintes para lesões genotóxicas e mutagénicas derivadas de peroxinitrito.

O radical G neutro, reage com NO2 para dar 8-nitroguanina e 5-nitro-4-guanidino-hidantoína.
Usos comuns
É utilizada na indústria de cosméticos.
Tipo
Molécula pequena.
História
A Guanina foi isolada pela primeira vez em 1844 a partir de excrementos de pássaros usados como fertilizante.

Entre 1882 e 1906, Fischer determinou a sua estrutura e mostrou que o ácido úrico pode ser convertido em guanina.
Indicações
É utilizada na indústria de cosméticos.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Guanina.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Nortriptilina Guanina

Observações: n.d.
Interacções: O efeito antihipertensivo da betanidina, clonidina, debrisoquina e guanina pode ser reduzido. - Guanina
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções da Guanina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021