Guaifenesina + Pseudoefedrina + Triprolidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A guaifenesina é bem absorvida no tracto gastrointestinal e ao longo dela após administração oral.
Uma dose oral de 240 mg de pseudoefedrina atinge uma Cmax de 246,3 ± 10,5ng / mL alimentado e 272,5 ± 13,4ng / mL em jejum, com um Tmax de 6,60 ± 1,38h alimentado e 11,87 ± 0,72h em jejum, com uma AUC de 6862,0 ± 334,1ng * h / mL alimentado e 7535,1 ± 333,0ng * h / mL em jejum.
A Triprolidina é rapidamente absorvidos no tracto intestinal. A Biodisponibilidade é de 4% oral.
Uma dose oral de 240 mg de pseudoefedrina atinge uma Cmax de 246,3 ± 10,5ng / mL alimentado e 272,5 ± 13,4ng / mL em jejum, com um Tmax de 6,60 ± 1,38h alimentado e 11,87 ± 0,72h em jejum, com uma AUC de 6862,0 ± 334,1ng * h / mL alimentado e 7535,1 ± 333,0ng * h / mL em jejum.
A Triprolidina é rapidamente absorvidos no tracto intestinal. A Biodisponibilidade é de 4% oral.
Metabolismo
Após a administração oral de 400 mg de guaifenesina, o agente sofre rápida hidrólise (mais de 60% da dose hidrolisada por um período de sete horas) com ácido β- (2-metoxifenoxi) -lático encontrado como o principal metabólito urinário, mas sem progenitor droga detectável na urina.
A pseudoefedrina é <1% N-desmetilada em um metabólito inactivo.16,17 A maioria da pseudoefedrina é eliminada não metabolizada na urina.
O metabolismo da Triprolidina é hepático (CYP2D6).
A pseudoefedrina é <1% N-desmetilada em um metabólito inactivo.16,17 A maioria da pseudoefedrina é eliminada não metabolizada na urina.
O metabolismo da Triprolidina é hepático (CYP2D6).
Semi-Vida
A semi-vida plasmática observada para a guaifenesina é de aproximadamente uma hora.
A semi-vida média de eliminação da pseudoefedrina é 6,0h.
A semi-vida da Triprolidina é de 4-6 horas.
A semi-vida média de eliminação da pseudoefedrina é 6,0h.
A semi-vida da Triprolidina é de 4-6 horas.
Ligação plasmática
Informações sobre a ligação às proteínas da guaifenesina não estão prontamente disponíveis ou acessíveis.
A ligação plasmática da pseudoefedrina é de 6,6 ± 0,4% ligada à albumina sérica humana e 22,5 ± 3,2% de proteína ligada ao soro. A +pseudoefedrina é de 6,7 ± 1,2% de proteína ligada à albumina sérica humana e 25,4 ± 3,9% de proteína ligada ao soro humano.
A ligação plasmática da Triprolidina é de 90%.
A ligação plasmática da pseudoefedrina é de 6,6 ± 0,4% ligada à albumina sérica humana e 22,5 ± 3,2% de proteína ligada ao soro. A +pseudoefedrina é de 6,7 ± 1,2% de proteína ligada à albumina sérica humana e 25,4 ± 3,9% de proteína ligada ao soro humano.
A ligação plasmática da Triprolidina é de 90%.
Excreção
Após a administração, a guaifenesina é metabolizada e depois excretada em grande parte na urina.
55-75% de uma dose oral é detectada na urina como pseudoefedrina inalterada.
A excreção da Triprolidina é renal.
55-75% de uma dose oral é detectada na urina como pseudoefedrina inalterada.
A excreção da Triprolidina é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
