Grepafloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-7-(3-methylpiperazin-1-yl)- 4-oxo-quinoline- 3-carboxylic acid
PubChem
72474
DrugBank
DB00365
ChemSpider
65391
Código ATC
J01M
|
J01MA11
DCB
04535
UNII
L1M1U2HC31
KEGG
C11368
ChEBI
CHEBI:5543
ChEMBL
CHEMBL583
Fórmula química
C19H22FN3O3
Massa molar
359.395 g/mol
SMILES
O=C (O) \C2=C\N (c1cc (c (F) c (c1C2=O) C) N3CC (NCC3) C) C4CC4
InChI
1S/C19H22FN3O3/c1-10-8-22 (6-5-21-10) 15-7-14-16 (11 (2) 17 (15) 20) 18 (24) 13 (19 (25) 26) 9-23 (14) 12-3-4-12/h7, 9-10, 12, 21H, 3-6, 8H2, 1-2H3, (H, 25, 26)
Key
AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
189-192ºC
Ponto de ebulição
610°C at 760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.32e-01 g/l.
Biodisponibilidade
A Grepafloxacina é rápida e extensivamente absorvido após a administração oral. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 70%.
Metabolismo
O metabolismo da Grepafloxacina é principalmente hepática via CYP1A2 e CYP3A4. O principal metabólito é um conjugado glicuronídeo; metabólitos menores incluem conjugados de sulfato e metabólitos oxidativos. Os metabólitos oxidativos são formadas principalmente pela enzima do citocromo P450, a CYP1A2, enquanto que a enzima CYP3A4 do citocromo P450, desempenha um papel secundário. Os metabólitos não conjugados têm pouca actividade antimicrobiana em relação ao fármaco original, e os metabólitos conjugados não têm actividade antimicrobiana
Semi-Vida
A semida da Grepafloxacina é de 15 ± 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Grepafloxacina é de 50%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Raxar
Licença
Otsuka Pharma GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
