Gozetotido
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Antes do gozetotido poder ser utilizado, um farmacêutico ou o médico irá misturar o produto com uma substância radioactiva chamada gálio-68 para fazer o gozetotido de gálio (68Ga). Este procedimento chama-se marcação radiológica.
É utilizado num procedimento médico de imagem chamado Tomografia de Emissão de Positrões (PET, Positron Emission Tomography) para detectar tipos específicos de células do cancro com uma proteína chamada antigénio de membrana específico da próstata (PSMA) em adultos com cancro da próstata.
Antes do gozetotido poder ser utilizado, um farmacêutico ou o médico irá misturar o produto com uma substância radioactiva chamada gálio-68 para fazer o gozetotido de gálio (68Ga). Este procedimento chama-se marcação radiológica.
É utilizado num procedimento médico de imagem chamado Tomografia de Emissão de Positrões (PET, Positron Emission Tomography) para detectar tipos específicos de células do cancro com uma proteína chamada antigénio de membrana específico da próstata (PSMA) em adultos com cancro da próstata.
Usos comuns
Este medicamento após marcação radiológica com gálio-68, é indicado para detecção de lesões positivas para o antigénio de membrana específico da próstata (PSMA, prostate-specific membrane antigen) com tomografia por emissão de positrões (PET) em adultos com cancro da próstata (CP).
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
É utilizado num procedimento médico de imagem chamado Tomografia de Emissão de Positrões (PET, Positron Emission Tomography) para detectar tipos específicos de células do cancro com uma proteína chamada antigénio de membrana específico da próstata (PSMA) em adultos com cancro da próstata.
Para descobrir se o cancro da próstata se espalhou para os nódulos linfáticos e outros tecidos além da próstata, antes da terapêutica curativa primária (por ex. terapêutica que envolve retirar a próstata numa cirurgia, radioterapia).
Quando se suspeita de recidiva do cancro da próstata em doentes com níveis séricos crescentes de antigénios específicos da próstata (PSA) que receberam terapêutica curativa primária.
Para descobrir se doentes com progressão de cancro da próstata resistente à castração metastático podem ser adequados para uma terapêutica específica chamada de terapêutica dirigida ao PSMA.
Para descobrir se o cancro da próstata se espalhou para os nódulos linfáticos e outros tecidos além da próstata, antes da terapêutica curativa primária (por ex. terapêutica que envolve retirar a próstata numa cirurgia, radioterapia).
Quando se suspeita de recidiva do cancro da próstata em doentes com níveis séricos crescentes de antigénios específicos da próstata (PSA) que receberam terapêutica curativa primária.
Para descobrir se doentes com progressão de cancro da próstata resistente à castração metastático podem ser adequados para uma terapêutica específica chamada de terapêutica dirigida ao PSMA.
Classificação CFT
19.5.3 : Radiofármacos de gálio
Mecanismo De Acção
O gozetotido de gálio (68Ga) liga-se especificamente ao antigénio da membrana específico da próstata (PSMA), ou seja, às células que expressam o PSMA, incluindo células malignas do cancro da próstata, que sobreexpressam o PSMA. O gálio-68 é um radionuclídeo com um teor de emissão que permite a imagiologia PET. Com base na intensidade dos sinais, as imagens obtidas por PET com gozetotido de gálio (68Ga) indicam a presença da proteína PSMA nos tecidos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Gozetotido.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis:
Raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas):
- aumento temporário do nível sanguíneo de uma enzima digestiva (amilase)
- obstipação
- sensação de fraqueza
- hematomas, calor ou erupção cutânea no local da injecção
Raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas):
- aumento temporário do nível sanguíneo de uma enzima digestiva (amilase)
- obstipação
- sensação de fraqueza
- hematomas, calor ou erupção cutânea no local da injecção
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Antes da administração deve beber muita água para se manter hidratado e urinar imediatamente antes do procedimento médico de obtenção de imagem por PET e tão frequentemente quanto possível durante as primeiras horas após administração.
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar quaisquer outros medicamentos, uma vez que podem interferir com a interpretação das imagens.
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar quaisquer outros medicamentos, uma vez que podem interferir com a interpretação das imagens.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
No caso de administração de uma sobredosagem de radiação com a solução injectável de gozetotido de gálio (68Ga), a dose absorvida pelo doente deve ser reduzida, sempre que possível, aumentando a eliminação radionuclídeo pelo organismo por meio de diurese forçada e micção frequente.
No caso de administração de uma sobredosagem de radiação com a solução injectável de gozetotido de gálio (68Ga), a dose absorvida pelo doente deve ser reduzida, sempre que possível, aumentando a eliminação radionuclídeo pelo organismo por meio de diurese forçada e micção frequente.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento não se destina a ser utilizado em mulheres.
Este medicamento não se destina a ser utilizado em mulheres.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2025
