Glipizida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide
PubChem
3478
DrugBank
DB01067
ChemSpider
3359
Código ATC
A10
|
A10BB07
DCB
04499
UNII
X7WDT95N5C
KEGG
D00335
ChEBI
CHEBI:5384
ChEMBL
CHEMBL1073
Fórmula química
C21H27N5O4S
Massa molar
445.536 g/mol
SMILES
O=C (c1ncc (nc1) C) NCCc2ccc (cc2) S (=O) (=O) NC (=O) NC3CCCCC3
InChI
1S/C21H27N5O4S/c1-15-13-24-19 (14-23-15) 20 (27) 22-12-11-16-7-9-18 (10-8-16) 31 (29, 30) 26-21 (28) 25-17-5-3-2-4-6-17/h7-10, 13-14, 17H, 2-6, 11-12H2, 1H3, (H, 22, 27) (H2, 25, 26, 28)
Key
ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
200-203°C
Ponto de ebulição
689°C
Solubilidade
Solúvel em água (parcialmente), clorofórmio, DMF, DMSO (48 mg / ml), e metanol.
Biodisponibilidade
A absorção gastrointestinal da glipizida no ser humano é uniforme, rápida e essencialmente completa.
Metabolismo
O metabolismo da glipizida é extenso e ocorre sobretudo no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Glipizida varia entre 2-4 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Glipizida é de 98-99%.
Excreção
Os principais metabólitos são produtos inactivos de hidroxilação e conjugados polares, que são excretados principalmente na urina. Detecta-se menos de 10% de glipizida inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Minidiab
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não se recomenda o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
