Gestodeno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
3033968
DrugBank
DB06730
ChemSpider
2298532
Código ATC
G03A
|
G03AA10
|
G03A
|
G03AB06
DCB
04430
UNII
1664P6E6MI
KEGG
D04316
ChEBI
CHEBI:135323
ChEMBL
CHEMBL1213583
Fórmula química
C21H26O2
Massa molar
310.42994 g/mol
SMILES
CCC12CCC3C (C1C=CC2 (C#C) O) CCC4=CC (=O) CCC34
InChI
1S/C21H26O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15 (22) 13-14 (16) 5-7-18 (17) 19 (20) 10-12-21 (20, 23) 4-2/h2, 10, 12-13, 16-19, 23H, 3, 5-9, 11H2, 1H3/t16-, 17+, 18+, 19-, 20-, 21-/m0/s1
Key
SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N
Ponto de fusão
197.9°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Na água: 8.11 mg/L at 25 deg C (est)
Biodisponibilidade
O gestodeno, quando tomado por via oral, é rápida e completamente absorvido. Após uma dose única, é atingida uma concentração sérica máxima de 4 ng/ml em, aproximadamente, uma hora. A biodisponibilidade é de, aproximadamente, 99%.
Metabolismo
O gestodeno é completamente metabolizado pelas vias conhecidas do metabo lismo dos esteróides. A taxa de depuração metabólica ao nível do soro é de 0,8 ml/min/kg.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do metabólito do Gestodeno é de, aproximadamente, 1 dia.
Ligação plasmática
O gestodeno liga-se à albumina sérica e à globulina de ligação às hormonas sexuais SHBG - sex hormone binding globulin). Apenas 1-2% da quantidade total de gestodeno no soro se encontra como esteróide livre, enquanto que 50-70% está especificamente ligado à SHBG.
Excreção
O gestodeno não é excretado. Os seus metabólitos são excretados na urina e na bílis numa razão de 6:4.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
