Gemeprosta
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl (E)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-2-enoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5282237
DrugBank
DB08964
ChemSpider
4445416
Código ATC
G02A
|
G02AD03
DCB
04415
UNII
45KZB1FOLS
KEGG
D02073
ChEBI
CHEBI:135626
ChEMBL
CHEMBL1908315
Fórmula química
C23H38O5
Massa molar
394.5 g/mol
SMILES
CCCCC(C)(C)C(C=CC1C(CC(=O)C1CCCCC=CC(=O)OC)O)O
InChI
InChI=1S/C23H38O5/c1-5-6-15-23(2,3)21(26)14-13-18-17(19(24)16-20(18)25)11-9-7-8-10-12-22(27)28-4/h10,12-14,17-18,20-21,25-26H,5-9,11,15-16H2,1-4H3/b12-10+,14-13+/t17-,18-,20-,21-/m1/s1
Key
KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção sistémica do Gemeprosta é limitada, com cerca de 12-28% da dose administrada de gemeprost atingindo a circulação sistémica. Após a administração vaginal, a concentração plasmática máxima é atingida após 2-3 horas.
Metabolismo
Após administração intravenosa, o gemeprost é rapidamente metabolizado por hidrólise no ácido livre.
Semi-Vida
O gemeprosta tem uma semi-vida de 10 a 15 minutos. O ácido livre é então inativado pela oxidação β e ω 1.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Cerca de 50% da dose eliminada do gemeprosta é como metabólitos na urina durante as primeiras 24 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
