Gelatina succinilada + Cloreto de sódio
O que é
Substitutos do plasma e das fracções proteicas do plasma.
Gelatina succinilada (também conhecida como gelatina fluida modificada) com um peso molecular médio de 26 ° 500Dalton (média de peso). As cargas negativas introduzidas na molécula por succinilação causam uma expansão da molécula-molécula. O volume molecular é, portanto, maior do que o da gelatina não succinilada com o mesmo peso molecular.
Gelatina succinilada (também conhecida como gelatina fluida modificada) com um peso molecular médio de 26 ° 500Dalton (média de peso). As cargas negativas introduzidas na molécula por succinilação causam uma expansão da molécula-molécula. O volume molecular é, portanto, maior do que o da gelatina não succinilada com o mesmo peso molecular.
Usos comuns
O volume plasmático coloidal substitui:
- Profilaxia e tratamento de hipovolemia e choque relativo ou absoluto iminente ou manifesto.
- Procedimentos que envolvem circulação extracorpórea (por exemplo, máquina coração-pulmão).
- Profilaxia e tratamento de hipovolemia e choque relativo ou absoluto iminente ou manifesto.
- Procedimentos que envolvem circulação extracorpórea (por exemplo, máquina coração-pulmão).
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
O volume plasmático coloidal substitui:
- Profilaxia e tratamento de hipovolemia e choque relativo ou absoluto iminente ou manifesto.
- Procedimentos que envolvem circulação extracorpórea (por exemplo, máquina coração-pulmão).
- Profilaxia e tratamento de hipovolemia e choque relativo ou absoluto iminente ou manifesto.
- Procedimentos que envolvem circulação extracorpórea (por exemplo, máquina coração-pulmão).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A pressão colóide-osmótica da solução determina a extensão do seu efeito de volume inicial. A duração do efeito depende da depuração do colóide principalmente por excreção. Desde que o efeito de volume de Gelofusine seja equivalente à quantidade administrada de solução. Este medicamento é um substituto plasmático, não um expansor plasmático. A solução também restaura o compartimento extravascular, não perturba o equilíbrio electrolítico do espaço extracelular.
Posologia Orientativa
A taxa de dosagem e infusão é ajustada de acordo com a quantidade de perda sanguínea e necessidades individuais de restauração e manutenção de uma situação hemodinâmica estável, respectivamente.
A dose administrada é inicialmente de 500 a 1000 ml, em média, em caso de perda séria de sangue, devem ser aplicadas doses mais altas.
A dose administrada é inicialmente de 500 a 1000 ml, em média, em caso de perda séria de sangue, devem ser aplicadas doses mais altas.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade á Gelatina succinilada ou ao Cloreto de sódio.
Hipervolemia.
Hiperidratação.
Insuficiência cardíaca congestiva aguda.
Hipervolemia.
Hiperidratação.
Insuficiência cardíaca congestiva aguda.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Distúrbios do sistema imunológico
Raros: reacções anafilactóides (todos os graus)
Muito raros: reacções anafilactóides graves
Distúrbios cardíacos
Muito raros: taquicardia
Distúrbios vasculares
Muito raros: hipotensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Muito raros: dificuldades respiratórias
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Raras: reacções cutâneas alérgicas
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Pouco frequentes: Aumento moderado da temperatura do corpo.
Muito raro: Febre, calafrios
Informação sobre efeitos indesejáveis específicos
As reacções anafilactóides leves incluem: Eritema generalizado, urticária, edema periorbital ou angioedema.
As reacções anafilactóides moderadas incluem: dispneia, estridor, chiado no peito, náusea, vómito, tontura (pré-síncope), diaforese, aperto no peito ou na garganta ou dor abdominal.
As reacções anafilactóides graves incluem: cianose ou SaO2≤ 92% em qualquer estágio, hipotensão (pressão arterial sistólica <90 mmHg em adultos), confusão, colapso, perda de consciência ou incontinência.
No caso de uma reacção anafilactóide, a infusão deve ser descontinuada imediatamente e o tratamento agudo habitual administrado.
Raros: reacções anafilactóides (todos os graus)
Muito raros: reacções anafilactóides graves
Distúrbios cardíacos
Muito raros: taquicardia
Distúrbios vasculares
Muito raros: hipotensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Muito raros: dificuldades respiratórias
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Raras: reacções cutâneas alérgicas
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Pouco frequentes: Aumento moderado da temperatura do corpo.
Muito raro: Febre, calafrios
Informação sobre efeitos indesejáveis específicos
As reacções anafilactóides leves incluem: Eritema generalizado, urticária, edema periorbital ou angioedema.
As reacções anafilactóides moderadas incluem: dispneia, estridor, chiado no peito, náusea, vómito, tontura (pré-síncope), diaforese, aperto no peito ou na garganta ou dor abdominal.
As reacções anafilactóides graves incluem: cianose ou SaO2≤ 92% em qualquer estágio, hipotensão (pressão arterial sistólica <90 mmHg em adultos), confusão, colapso, perda de consciência ou incontinência.
No caso de uma reacção anafilactóide, a infusão deve ser descontinuada imediatamente e o tratamento agudo habitual administrado.
Advertências
Gravidez:Devido a possíveis reacções anafilactóides, com sofrimento fetal e neonatal consecutivo devido à hipotensão arterial, o uso deste medicamento deve ser evitado durante a gravidez, a menos que a mulher necessite de tratamento com o medicamento.
Aleitamento:A amamentação pode ser mantida após o tratamento.
Precauções Gerais
Este medicamento deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico de doenças alérgicas, por ex. asma.
Este medicamento só deve ser administrada com cautela aos pacientes:
- em risco devido à sobrecarga circulatória, por exemplo pacientes com hipertensão, edema pulmonar ou insuficiência renal com oligo ou anúria.
- com função renal gravemente comprometida
- com edema com retenção de água / sal
- com distúrbios graves da coagulação sanguínea
- em idade avançada (pacientes idosos), pois são mais propensos a desenvolver insuficiência renal ou sofrem de outras deficiências que os pacientes mais jovens
Este medicamento só deve ser administrada com cautela aos pacientes:
- em risco devido à sobrecarga circulatória, por exemplo pacientes com hipertensão, edema pulmonar ou insuficiência renal com oligo ou anúria.
- com função renal gravemente comprometida
- com edema com retenção de água / sal
- com distúrbios graves da coagulação sanguínea
- em idade avançada (pacientes idosos), pois são mais propensos a desenvolver insuficiência renal ou sofrem de outras deficiências que os pacientes mais jovens
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25°C. Não congelar.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Gelatina succinilada + Cloreto de sódio Outros medicamentos
Observações: n.d.Interacções: Deve-se ter cuidado em pacientes que tomam ou recebem medicamentos simultaneamente que podem causar retenção de sódio. - Outros medicamentos
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Devido a possíveis reacções anafilactóides, com sofrimento fetal e neonatal consecutivo devido à hipotensão arterial, o uso deste medicamento deve ser evitado durante a gravidez, a menos que a mulher necessite de tratamento com o medicamento.
Não existem dados sobre a excreção de gelatina succinilada no leite materno, mas, devido ao seu alto peso molecular, não é esperado que o leite contenha quantidades relevantes. Sódio e cloreto são constituintes normais do corpo humano e dos alimentos. Não é esperado um aumento significativo no conteúdo desses electrólitos no leite da mãe após deste medicamento.
A amamentação pode ser mantida após o tratamento.
Devido a possíveis reacções anafilactóides, com sofrimento fetal e neonatal consecutivo devido à hipotensão arterial, o uso deste medicamento deve ser evitado durante a gravidez, a menos que a mulher necessite de tratamento com o medicamento.
Não existem dados sobre a excreção de gelatina succinilada no leite materno, mas, devido ao seu alto peso molecular, não é esperado que o leite contenha quantidades relevantes. Sódio e cloreto são constituintes normais do corpo humano e dos alimentos. Não é esperado um aumento significativo no conteúdo desses electrólitos no leite da mãe após deste medicamento.
A amamentação pode ser mantida após o tratamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
