Furazabol
O que é
Furazabol é um derivado do esteróide anabólico estanozolol.
Furazabol difere do estanozolol por ter um sistema de anel de furazano no lugar do pirazole.
Tem um grupo metilo em C-17 alfa, o que permite que seja tomado por via oral e causas hepatotoxicidade em certos indivíduos.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Furazabol difere do estanozolol por ter um sistema de anel de furazano no lugar do pirazole.
Tem um grupo metilo em C-17 alfa, o que permite que seja tomado por via oral e causas hepatotoxicidade em certos indivíduos.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Este esteróide é usado como um redutor de lipídios.
É apropriado para o tratamento a longo prazo da aterosclerose e hipercolesterolemia.
É apropriado para o tratamento a longo prazo da aterosclerose e hipercolesterolemia.
Tipo
Molécula pequena.
História
Inicialmente desenvolvido na década de 1960, Furazabol era usado como tratamento padrão da hiperlipidemia no Japão, principalmente durante as décadas de 1970 e 1980.
Indicações
Este esteróide é usado como um redutor de lipídios.
É apropriado para o tratamento a longo prazo da aterosclerose e hipercolesterolemia.
É apropriado para o tratamento a longo prazo da aterosclerose e hipercolesterolemia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os esteróides anabolizantes são drogas sintéticas derivados da testosterona que podem ser utilizada de forma oral ou parenteral.
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua semi-vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua semi-vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Furazabol.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Furazabol é uma droga moderadamente androgénica e, portanto, diversos efeitos colaterais androgénicos poderão ocorrer, tais como pele oleosa, acne, aumento de pelos faciais e corporais, engrossamento da voz e aumento do clitóris (em mulheres somente).
Como outros esteróides anabolizantes, Furazabol interrompe a capacidade natural do corpo em produzir testosterona, de forma temporária e até mesmo permanente.
Drogas pertencentes ao grupo metil alquil c-17alfa normalmente são tóxicas para o figado, podendo causar danos permanentes ou falência do órgão, principalmente em indivíduos que administram doses mais elevadas ou fazem uso regular/contínuo.
Como outros esteróides anabolizantes, Furazabol interrompe a capacidade natural do corpo em produzir testosterona, de forma temporária e até mesmo permanente.
Drogas pertencentes ao grupo metil alquil c-17alfa normalmente são tóxicas para o figado, podendo causar danos permanentes ou falência do órgão, principalmente em indivíduos que administram doses mais elevadas ou fazem uso regular/contínuo.
Advertências
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante a amamentação.
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
