Fluvoxamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[(E)-[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]amino]oxyethanamine
PubChem
5324346
DrugBank
APRD00425
ChemSpider
4481878
Código ATC
N06
|
N06AB08
DCB
04234
UNII
O4L1XPO44W
KEGG
D07984
ChEBI
CHEBI:5138
ChEMBL
CHEMBL814
Fórmula química
C15H21F3N2O2
Massa molar
318.32 g mol-1
SMILES
FC (F) (F) c1ccc (\C (=N\OCCN) CCCCOC) cc1
InChI
1S/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14 (20-22-11-9-19) 12-5-7-13 (8-6-12) 15 (16, 17) 18/h5-8H, 2-4, 9-11, 19H2, 1H3/b20-14+
Key
CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N
Ponto de fusão
120–121,5°C
Ponto de ebulição
370.6±52.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.34e-03 g/l
Biodisponibilidade
Fluvoxamina é completamente absorvida após administração oral. A biodisponibilidade absoluta média é de 53%.
Metabolismo
Fluvoxamina sofre ampla metabolização no fígado.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida plasmático médio da Fluvoxamina é de aproximadamente 13-15 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas in vitro da Fluvoxamina é de 80%.
Excreção
O principal metabólito humano era ácido fluvoxamina que, juntamente com seu análogo acetilado-N, foram responsáveis por cerca de 60% dos produtos de excreção urinária. Cerca de 2% de fluvoxamina foi excretada inalterada na urina. Após uma dose oral marcado com 14C de maleato de fluvoxamina (5 mg), uma média de 94% dos produtos relacionados com a droga foi recuperada na urina em 71 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dumyrox
Licença
Abbott Laboratórios, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
