Flurpiridaz (18F)
O que é
Apenas para uso em diagnóstico.
O flurpiridaz (18F) é um agente radioactivo de diagnóstico produzido por ciclotrão para utilização com tomografia de emissão de positrões (PET) de perfusão miocárdica em repouso ou stress (farmacológico ou exercício).
O flurpiridaz (18F) é um agente radioactivo de diagnóstico produzido por ciclotrão para utilização com tomografia de emissão de positrões (PET) de perfusão miocárdica em repouso ou stress (farmacológico ou exercício).
Usos comuns
Flurpiridaz (18F) está indicado para tomografia por emissão de positrões e imagem de perfusão miocárdica em repouso ou stress (farmacológico ou exercício) em adultos com doença arterial coronária conhecida ou suspeita para avaliar isquemia miocárdica e enfarte
Tipo
Molécula pequena.
História
O flurpiridaz (18F) foi aprovado pela FDA para uso médico para avaliação de isquemia miocárdica e enfarte nos Estados Unidos em setembro de 2024.
Indicações
É um medicamento radioactivo para diagnóstico, indicado para tomografia por emissão de positrões (PET) e imagem de perfusão miocárdica (MPI) em repouso ou stress (farmacológico ou exercício) em doentes adultos com doença arterial coronária (DAC) conhecida ou suspeita para avaliar isquemia miocárdica e enfarte.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O flurpiridaz F18 é um análogo do inibidor do complexo mitocondrial 1 (MC-1), o piridabeno. O Flurpiridaz F 18 é extraído pelo miocárdio proporcionalmente ao fluxo sanguíneo e liga-se ao tecido cardíaco que possui mitocôndrias biologicamente activas.
Portanto, a radioactividade no miocárdio viável é maior do que no tecido enfartado.
Portanto, a radioactividade no miocárdio viável é maior do que no tecido enfartado.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Flurpiridaz (18F).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais frequentes incluem dispneia (falta de ar), dor de cabeça, angina de peito (dor intensa no peito), dor no peito, fadiga, alterações do segmento ST, rubor, náuseas, dor abdominal, tonturas e arritmia (batimento cardíaco irregular).
Advertências
Gravidez:Todos os radiofármacos, incluindo Flurpiridaz (18F), têm o potencial de causar danos fetais, dependendo da fase de desenvolvimento fetal e da magnitude da dose de radiação.
Aleitamento:Interromper temporariamente a amamentação. Uma mulher lactante deve extrair e eliminar o leite materno durante pelo menos 8 horas após a administração deste medicamento.
Precauções Gerais
Risco associado ao exercício ou stress farmacológico: Podem ocorrer reações adversas graves, como enfarte do miocárdio, arritmia, hipotensão, broncoconstrição, acidente vascular cerebral e convulsões.
Realizar testes de esforço num ambiente onde o equipamento de reanimação cardíaca e pessoal treinado estejam prontamente disponíveis.
Quando o stress farmacológico for seleccionado, execute o procedimento de acordo com as informações de prescrição do agente de stress farmacológico.
Riscos de radiação: garantir um manuseamento seguro para minimizar a exposição à radiação dos doentes e dos profissionais de saúde.
Realizar testes de esforço num ambiente onde o equipamento de reanimação cardíaca e pessoal treinado estejam prontamente disponíveis.
Quando o stress farmacológico for seleccionado, execute o procedimento de acordo com as informações de prescrição do agente de stress farmacológico.
Riscos de radiação: garantir um manuseamento seguro para minimizar a exposição à radiação dos doentes e dos profissionais de saúde.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existem dados sobre a utilização de flurpiridaz F 18 em mulheres grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de malformações congénitas graves, aborto ou outros resultados maternos ou fetais adversos.
Todos os radiofármacos, incluindo Flurpiridaz (18F), têm o potencial de causar danos fetais, dependendo da fase de desenvolvimento fetal e da magnitude da dose de radiação.
Se estiver a considerar a administração de Flurpiridaz (18F) a uma mulher grávida, informe a doente sobre o potencial de resultados adversos na gravidez com base na dose de radiação do flurpiridaz F18 e no momento gestacional da exposição.
Interromper temporariamente a amamentação. Uma mulher lactante deve extrair e eliminar o leite materno durante pelo menos 8 horas após a administração deste medicamento.
Não existem dados sobre a utilização de flurpiridaz F 18 em mulheres grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de malformações congénitas graves, aborto ou outros resultados maternos ou fetais adversos.
Todos os radiofármacos, incluindo Flurpiridaz (18F), têm o potencial de causar danos fetais, dependendo da fase de desenvolvimento fetal e da magnitude da dose de radiação.
Se estiver a considerar a administração de Flurpiridaz (18F) a uma mulher grávida, informe a doente sobre o potencial de resultados adversos na gravidez com base na dose de radiação do flurpiridaz F18 e no momento gestacional da exposição.
Interromper temporariamente a amamentação. Uma mulher lactante deve extrair e eliminar o leite materno durante pelo menos 8 horas após a administração deste medicamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
