Fluoximesterona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
6446
DrugBank
DB01185
ChemSpider
6205
Código ATC
G03B
|
G03BA01
DCB
04178
UNII
9JU12S4YFY
KEGG
D00327
ChEBI
CHEBI:5120
ChEMBL
CHEMBL1445
Fórmula química
C20H29FO3
Massa molar
336.440863 g/mol
SMILES
CC12CCC (=O) C=C1CCC3C2 (C (CC4 (C3CCC4 (C) O) C) O) F
InChI
1S/C20H29FO3/c1-17-8-6-13 (22) 10-12 (17) 4-5-15-14-7-9-19 (3, 24) 18 (14, 2) 11-16 (23) 20 (15, 17) 21/h10, 14-16, 23-24H, 4-9, 11H2, 1-3H3/t14-, 15-, 16-, 17-, 18-, 19-, 20-/m0/s1
Key
YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N
Ponto de fusão
Cerca de 240°C, com alguma decomposição.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em piridina; ligeiramente solúvel em acetona, clorofórmio; fracamente solúvel em metanol; praticamente insolúvel em água, éter, benzina hexanos. Solubilidade em água: 67,5 mg / L.
Biodisponibilidade
A absorção oral da Fluoximesterona é menos do que 44%.
Metabolismo
A presença de grupo alquilo 17-alfa reduz a susceptibilidade à degradação enzima hepática, o qual retarda o metabolismo e permite a administração oral. Inactivação de testosterona ocorre principalmente no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida da Fluoximesterona é de 9.2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Fluoximesterona é muito elevada (99%) com 80% de globulina de ligação à hormona sexual, 19% de albumina.
Excreção
A excreção da Fluoximesterona é pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
