Fluoroestradiol F-18
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-(18F)fluoranyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
PubChem
10869981
DrugBank
DB15690
ChemSpider
9045262
Código ATC
V09
|
V09IX11
DCB
Sem informação.
UNII
T32277KB09
KEGG
D11829
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4594261
Fórmula química
C18H23FO2
Massa molar
289.4
SMILES
CC12CCC3C(C1CC(C2O)F)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI
InChI=1S/C18H23FO2/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(20)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(19)17(18)21/h3,5,8,13-17,20-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1/i19-1
Key
KDLLNMRYZGUVMA-ZYMZXAKXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O fluoroestradiol F-18 é altamente extraído e metabolizado pelo fígado - 2 horas após a administração, apenas 10% da actividade total é atribuível ao fármaco original não metabolizado. A maioria dos metabólitos gerados são produtos de conjugação de glicuronídeos ou sulfatos.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Após a administração intravenosa, aproximadamente 95% do fluoroestradiol F-18 está ligado à albumina e à globulina de ligação as hormonas sexuais.
Excreção
A eliminação é principalmente por excreção urinária e biliar. Metabólitos não ligados, compreendendo principalmente conjugados de glicuronídeo e sulfato, são secretados na bile, reabsorvidos pela circulação entero-hepática e, em seguida, excretados por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
