Fluocortolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-6-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9053
DrugBank
DB08971
ChemSpider
8701
Código ATC
H02A
|
H02AB03
|
D07A
|
D07AC05
|
C05A
|
C05AA08
DCB
04162
UNII
65VXC1MH0J
KEGG
D04218
ChEBI
135581
ChEMBL
CHEMBL251634
Fórmula química
C22H29FO4
Massa molar
376.461663 g/mol
SMILES
CC1CC2C3CC (C4=CC (=O) C=CC4 (C3C (CC2 (C1C (=O) CO) C) O) C) F
InChI
1S/C22H29FO4/c1-11-6-14-13-8-16 (23) 15-7-12 (25) 4-5-21 (15, 2) 20 (13) 17 (26) 9-22 (14, 3) 19 (11) 18 (27) 10-24/h4-5, 7, 11, 13-14, 16-17, 19-20, 24, 26H, 6, 8-10H2, 1-3H3/t11-, 13+, 14+, 16+, 17+, 19-, 20-, 21+, 22+/m1/s1
Key
GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N
Ponto de fusão
180-182
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 0,0339 mg / mL.
Biodisponibilidade
Depois de uma única aplicação de 1 g de creme ou um supositório, a voluntários, o corticosteróide Fluocortolona foi apenas parcialmente absorvido.
Metabolismo
Os corticosteróides 21-ésteres como o 21-pivalato de fluocortolona, são hidrolisados em esteróides livres e respectivo ácido gordo, ainda durante a absorção ou imediatamente depois, pelas estearases ubiquitárias, a nível do intestino.
Semi-Vida
Depois da administração intravenosa, foram determinadas semi-vidas plasmáticas de cerca de 1.3 h e 4 h para a fluocortolona e seus metabólitos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A fluocortolona é eliminada sob a forma de metabólitos, principalmente na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Cutânea, Rectal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
