Fludroxicortida (flurandrenolida, flurandrenolona)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-Fluoro-11,21-dihydroxy-16,17-[(l-methylethylidene)bis(oxy)]-(6α,11β,16α)-pregn-4-ene-3,20-dione
PubChem
15209
DrugBank
DB00846
ChemSpider
14475
Código ATC
D07A
|
D07AC07
DCB
04120
UNII
8EUL29XUQT
KEGG
D00328
ChEBI
CHEBI:5127
ChEMBL
ChEMBL1201012
Fórmula química
C24H33FO6
Massa molar
436.5 g/mol
SMILES
O=C1\C=C5/[C@](C)(CC1)[C@@H]2[C@H]([C@H]3[C@](C[C@@H]2O)([C@@]4(OC(O[C@@H]4C3)(C)C)C(=O)CO)C)C[C@@H]5F
InChI
InChI=1S/C24H33FO6/c1-21(2)30-19-9-14-13-8-16(25)15-7-12(27)5-6-22(15,3)20(13)17(28)10-23(14,4)24(19,31-21)18(29)11-26/h7,13-14,16-17,19-20,26,28H,5-6,8-11H2,1-4H3/t13-,14-,16-,17-,19+,20+,22-,23-,24+/m0/s1
Key
POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Uma vez absorvidos pela pele, os corticosteróides tópicos são tratados através de vias farmacocinéticas semelhantes às dos corticosteróides administrados sistemicamente.
Metabolismo
O metabolismo da Fludroxicortida é principalmente hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Os corticosteróides são ligados às proteínas plasmáticas em vários graus.
Excreção
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos da pele intacta normal. Eles são metabolizados principalmente no fígado e depois excretados nos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos também são excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Usar com precaução na gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
