Flotufolastat (18F)

O que é
Flotufolastat F-18 é um agente de diagnóstico radiofarmacêutico usado em imagens de PET para visualizar lesões positivas para PSMA em homens com cancro de próstata com suspeita de metástase ou recorrência.
Usos comuns
Flotufolastat F-18 é indicado para tomografia por emissão de positrões (PET) de lesões positivas de antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) em homens com cancro de próstata com suspeita de metástase que são candidatos a terapia definitiva inicial ou suspeita de recorrência com base em antígeno específico da próstata sérico elevado (PSA) nível.
Tipo
Molécula pequena.
História
Em maio de 2023, o FDA aprovou o uso de flotufolastat F-18 para PET de lesões positivas para PSMA em homens com cancro de próstata com suspeita de metástase candidatos à terapia inicial definitiva ou suspeita de recorrência com base no antígeno específico da próstata (PSA) sérico elevado.
Indicações
Flotufolastat (18F) é indicado para tomografia por emissão de positões (PET) de antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) lesões positivas em homens com cancro de próstata
• com suspeita de metástase que são candidatos à terapia definitiva inicial.
• com suspeita de recorrência com base no nível sérico elevado de antígeno prostático específico (PSA).
Classificação CFT

N.D.
Mecanismo De Acção
Flotufolastat F-18 liga-se ao antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) (IC50 = 4,4 nM) expresso em células, incluindo células de cancro de próstata.
O grupo flúor-18 no flotufolastat F-18 é um radionuclídeo emissor de ß+ que pode ser detectado usando tomografia por emissão de positrões (PET). Como as células de cancro de próstata superexpressam PSMA e o flotufolastat F-18 é internalizado pelas células, esse agente radioactivo pode ser usado para o diagnóstico por imagem de pacientes com cancro de próstata.
Em comparação com imagens morfológicas, como tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (MRI), o uso de PET visando PSMA é uma técnica superior para a localização da doença recorrente ou estadiamento do nó primário (N).
Posologia Orientativa
A quantidade recomendada de radioactividade a ser administrada em adultos é de 296 MBq (8 mCi) como injecção intravenosa em bólus.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Flotufolastat (18F).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Diarreia - 5 (0,7%)
Aumento da pressão arterial - 4 (0,5%)
Dor no local da injecção - 3 (0,4%)
Advertências

Sem informação.
Precauções Gerais
O uso de Flotufolastat (18F) contribui para a exposição cumulativa global de longo prazo do paciente à radiação.
A exposição cumulativa à radiação está associada a um risco aumentado de cancro.

Aconselhar os pacientes a se hidratar antes e após a administração e para urinar frequentemente após a administração.

Flotufolastat (18F) não é indicado para mulheres.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.

Em caso de overdose de flotufolastat F-18, mantenha os pacientes hidratados e promova a micção frequente para reduzir os efeitos da exposição à radiação.
Diuréticos também podem ser usados em caso de sobredosagem.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025