Flortaucipir (18F)
O que é
Apenas para uso em diagnóstico.
O Flortaucipir (18F) é um agente de diagnóstico radioa tivo indicado para utilização em imagens de tomografia por emissão de positrões (PET) para imagens do cérebro.
O Flortaucipir (18F) é um agente de diagnóstico radioa tivo indicado para utilização em imagens de tomografia por emissão de positrões (PET) para imagens do cérebro.
Usos comuns
O flortaucipir (18F) é um agente de diagnóstico radioactivo para adultos com défice cognitivo que estão a ser avaliados para a doença de Alzheimer.
Está indicado para imagens de tomografia por emissão de positrões (PET) do cérebro para estimar a densidade e distribuição de emaranhados neurofibrilares de tau agregados (NFTs), um marcador primário da doença de Alzheimer.
Duas proteínas – tau e amilóide – são reconhecidas como características da doença de Alzheimer.
Nas pessoas com doença de Alzheimer, desenvolvem-se formas patológicas de proteínas tau dentro dos neurónios do cérebro, criando emaranhados neurofibrilares.
Depois de o flortaucipir (18F) ser administrado por via intravenosa, liga-se a locais no cérebro associados ao enrolamento incorreto da proteína tau.
O cérebro pode então ser visualizado com uma tomografia PET para ajudar a identificar a presença da patologia tau.
Está indicado para imagens de tomografia por emissão de positrões (PET) do cérebro para estimar a densidade e distribuição de emaranhados neurofibrilares de tau agregados (NFTs), um marcador primário da doença de Alzheimer.
Duas proteínas – tau e amilóide – são reconhecidas como características da doença de Alzheimer.
Nas pessoas com doença de Alzheimer, desenvolvem-se formas patológicas de proteínas tau dentro dos neurónios do cérebro, criando emaranhados neurofibrilares.
Depois de o flortaucipir (18F) ser administrado por via intravenosa, liga-se a locais no cérebro associados ao enrolamento incorreto da proteína tau.
O cérebro pode então ser visualizado com uma tomografia PET para ajudar a identificar a presença da patologia tau.
Tipo
Molécula pequena.
História
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA considera-o um medicamento de primeira classe.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O flortaucipir (18 F) é um radiofármaco indicado para o exame imagiológico do cérebro por Tomografia por Emissão de Positrões (Positron Emission Tomography - PET), para avaliar a distribuição neocortical dos agregados neurofibrilares de tau (neurofibrillary tangles - NFT) em doentes adultos com défice cognitivo que estão a ser avaliados para a doença de Alzheimer (DA). O flortaucipir (18F) é um complemento às avaliações clínicas e outras formas de diagnóstico.
O flortaucipir (18 F) é um radiofármaco indicado para o exame imagiológico do cérebro por Tomografia por Emissão de Positrões (Positron Emission Tomography - PET), para avaliar a distribuição neocortical dos agregados neurofibrilares de tau (neurofibrillary tangles - NFT) em doentes adultos com défice cognitivo que estão a ser avaliados para a doença de Alzheimer (DA). O flortaucipir (18F) é um complemento às avaliações clínicas e outras formas de diagnóstico.
Classificação CFT
19.5 : PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos)
Mecanismo De Acção
O flortaucipir (18 F) liga-se à proteína tau agregada. Nos cérebros de doentes com DA, a tau em filamento helicoidal emparelhado (PHF) forma agregados que se combinam para formar emaranhados neurofibrilares (NFT), um componente necessário do diagnóstico neuropatológico da DA. In vitro, o flortaucipir (18F) liga-se à tau PHF purificada a partir de homogeneizados cerebrais de dadores com DA. Foi observada uma ligação fraca e uma co-localização deficiente para agregados de tau de outras taupatias não-DA. In vivo, o flortaucipir (18F) é diferencialmente retido em regiões neocorticais que contêm tau agregada. O flortaucipir (18 F) não tem como alvo a amilóide.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Flortaucipir (18F).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 pessoas):
- Dores de cabeça
- disgeusia (alteração no paladar)
- dor no local onde a injecção é administrada
- aumento da tensão arterial
- Dores de cabeça
- disgeusia (alteração no paladar)
- dor no local onde a injecção é administrada
- aumento da tensão arterial
Advertências
Gravidez:A utilização deste medicamento não é recomendada em mulheres grávidas.
Aleitamento:Não é recomendada a utilização deste medicamento durante a amamentação.
Precauções Gerais
Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado este medicamento:
- se tiver problemas de fígado ou rins uma vez que um aumento na exposição à radiação é possível
- se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida
- se estiver a amamentar.
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
- se tiver problemas de fígado ou rins uma vez que um aumento na exposição à radiação é possível
- se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida
- se estiver a amamentar.
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Qualquer radiofármaco tem potencial para prejudicar o feto. A utilização deste medicamento não é recomendada em mulheres grávidas.
O médico de medicina nuclear só administrará este produto durante a gravidez se for expetável um benefício superior aos riscos.
Não é recomendada a utilização deste medicamento durante a amamentação. Tem de parar de amamentar durante 24 horas após a injecção e o leite materno bombeado deve ser eliminado.
Beber bastante água antes do início do exame para urinar com a maior frequência possível durante as primeiras horas após o estudo.
Qualquer radiofármaco tem potencial para prejudicar o feto. A utilização deste medicamento não é recomendada em mulheres grávidas.
O médico de medicina nuclear só administrará este produto durante a gravidez se for expetável um benefício superior aos riscos.
Não é recomendada a utilização deste medicamento durante a amamentação. Tem de parar de amamentar durante 24 horas após a injecção e o leite materno bombeado deve ser eliminado.
Beber bastante água antes do início do exame para urinar com a maior frequência possível durante as primeiras horas após o estudo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Fevereiro de 2025
