Floctafenina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2,3-dihydroxypropyl 2-[[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoate
PubChem
3360
DrugBank
DB08976
ChemSpider
3243
Código ATC
N02B
|
N02BG04
DCB
04077
UNII
O04HVX6A9Q
KEGG
D01267
ChEBI
CHEBI:31612
ChEMBL
CHEMBL2105075
Fórmula química
C20H17F3N2O4
Massa molar
406.35519 g/mol
SMILES
C1=CC=C (C (=C1) C (=O) OCC (CO) O) NC2=C3C=CC=C (C3=NC=C2) C (F) (F) F
InChI
1S/C20H17F3N2O4/c21-20 (22, 23) 15-6-3-5-13-17 (8-9-24-18 (13) 15) 25-16-7-2-1-4-14 (16) 19 (28) 29-11-12 (27) 10-26/h1-9, 12, 26-27H, 10-11H2, (H, 24, 25)
Key
APQPGQGAWABJLN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
179-180
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 0.0346 mg/mL.
Biodisponibilidade
Após a administração oral, a Floctafenina é bem e rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal os níveis de pico e de plasma (Cmax) são obtidos a uma distância de cerca de 1-2 horas após a administração. Floctafenina e os seus metabólitos não se acumulam no organismo após a administração de várias doses orais.
Metabolismo
Os principais metabólitos urinários da Floctafenina são floctafenico ácido e seu conjugado derivado, com quantidades mínimas de fármaco inalterado.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Estudos experimentais realizados após a administração oral e intravenosa da Floctafenina têm mostrado que a excreção urinária é de cerca de 40% e a excreção fecal e biliar de 60% da radioactividade ritrovabile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
