Flecainida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
PubChem
3356
DrugBank
DB01195
ChemSpider
3239
Código ATC
C01
|
C01BC04
DCB
04068
UNII
K94FTS1806
KEGG
D07962
ChEBI
CHEBI:75984
ChEMBL
CHEMBL652
Fórmula química
C17H20F6N2O3
Massa molar
414.343 g/mol
SMILES
FC (F) (F) COc2cc (C (=O) NCC1NCCCC1) c (OCC (F) (F) F) cc2
InChI
1S/C17H20F6N2O3/c18-16 (19, 20) 9-27-12-4-5-14 (28-10-17 (21, 22) 23) 13 (7-12) 15 (26) 25-8-11-3-1-2-6-24-11/h4-5, 7, 11, 24H, 1-3, 6, 8-10H2, (H, 25, 26)
Key
DJBNUMBKLMJRSA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
105-107°C
Ponto de ebulição
434.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.24e-02 g/l
Biodisponibilidade
A administração oral da flecainida resulta numa extensa absorção, com uma biodisponibilidade de cerca de 90 a 95%. A administração intravenosa de 0,5 – 2,0 mg/kg em indivíduos saudáveis deu origem a concentrações plasmáticas compreendidas entre 70 – 340 mcg/l.
Metabolismo
Flecainida é metabolizada no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação após administração oralda Flecainida foi de 12 a 27 horas. A semi-vida de eliminação após administração IV a doentes foi de 7 a 19 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Flecainida é de 32 a 58%.
Excreção
Excretada principalmente na urina como flecainida inalterada e seus metabólitos. Em média 30% de uma dose oral são excretados como flecainida inalterada sendo o restante em dois importantes metabólitos, flecainida meta-o-desalquilada e um lactam, com dois ou três pequenos metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Apocard
Licença
Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
