Fesoterodina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
PubChem
6918558
DrugBank
DB06702
ChemSpider
5293755
Código ATC
G04
|
G04BD11
DCB
04032
UNII
621G617227
KEGG
D07226
ChEBI
CHEBI:135920
ChEMBL
CHEMBL1201764
Fórmula química
C26H37NO3
Massa molar
411.278 g/mol
SMILES
O=C (Oc1ccc (cc1 [C@@H] (c2ccccc2) CCN (C (C) C) C (C) C) CO) C (C) C
InChI
1S/C26H37NO3/c1-18 (2) 26 (29) 30-25-13-12-21 (17-28) 16-24 (25) 23 (22-10-8-7-9-11-22) 14-15-27 (19 (3) 4) 20 (5) 6/h7-13, 16, 18-20, 23, 28H, 14-15, 17H2, 1-6H3/t23-/m1/s1
Key
DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N
Ponto de fusão
72-78°C
Ponto de ebulição
518.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.05e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do metabólito activo da Fesoterodina é de 52%.
Metabolismo
Após a administração oral, a fesoterodina é rápida e extensivamente hidrolisada no seu metabólito activo. O metabólito activo é adicionalmente metabolizado no fígado nos seus metabólitos carboxilo, carboxi-N-desisopropilo e N-desisopropilo, com envolvimento do CYP2D6 e do CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do metabólito activo da Fesoterodina após a administração oral é de aproximadamente 7 horas.
Ligação plasmática
A ligação do metabólito activo da Fesoterodina às proteínas plasmáticas é baixa, com aproximadamente 50% ligado à albumina e à alfa-1 glicoproteína ácida.
Excreção
Após a administração oral da fesoterodina, aproximadamente 70% da dose administrada foi recuperada na urina na forma de metabólito activo (16%), metabólito carboxilo (34%), metabólito carboxi-N-desisopropilo (18%) ou metabólito N-desisopropilo (1%) e uma quantidade mais pequena (7%) foi recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Toviaz
Licença
Pfizer, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
