Fenproporex (Femproporex)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(1-phenylpropan-2-ylamino)propanenitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
61810
DrugBank
DB01550
ChemSpider
55690
Código ATC
Sem informação
DCB
03848
UNII
W0194S5FOA
KEGG
D07947
ChEBI
CHEBI:134837
ChEMBL
CHEMBL2105566
Fórmula química
C12H16N2
Massa molar
188.26884 g/mol
SMILES
CC (CC1=CC=CC=C1) NCCC#N
InChI
1S/C12H16N2/c1-11 (14-9-5-8-13) 10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4, 6-7, 11, 14H, 5, 9-10H2, 1H3
Key
IQUFSXIQAFPIMR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
146
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Uma grande parte, 60-80%, de fenproporex é rapidamente convertido em anfetamina. Além de anfetamina, e fenproporex inalterada, 14 outros metabólitos foram identificados a partir de amostras de urina. Acredita-se que existem duas vias metabólicas que interagem. A principal via é parece envolver anel-degradação por hidroxilação aromática, metilação, e degradação da cadeia lateral por N-desalquilação para formar anfetamina. A via de menor importância envolve a beta-hidroxilação de anfetaminas para formar norefedrina.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Eliminada por via renal na urina, principalmente como anfetaminas, mas 5-9% como droga inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
