Fenolftaleína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one
PubChem
4764
DrugBank
DB04824
ChemSpider
4600
Código ATC
A06A
|
A06AB0
DCB
03970
UNII
6QK969R2IF
KEGG
D05456
ChEBI
CHEBI:34914
ChEMBL
ChEMBL63857
Fórmula química
C20H14O4
Massa molar
318.328 g/mol
SMILES
C1=CC=C2C (=C1) C (=O) OC2 (C3=CC=C (C=C3) O) C4=CC=C (C=C4) O
InChI
1S/C20H14O4/c21-15-9-5-13 (6-10-15) 20 (14-7-11-16 (22) 12-8-14) 18-4-2-1-3-17 (18) 19 (23) 24-20/h1-12, 21-22H
Key
KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
262,5 °C.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: (4g/L): Solubilidade em outros solventes: Insolúvel em benzeno, muito solúvel em etanol e éter, ligeiramente solúvel em DMSO.
Biodisponibilidade
Até 15% da dose terapêutica de fenolftaleína é absorvida e eliminada pelo rim, a maior parte em forma conjugada.
Metabolismo
A fenolftaleína é absorvida no intestino e é quase completamente convertida no seu glucuronídeo durante o extenso metabolismo de primeira passagem no epitélio intestinal e no fígado via uridina difosfato glucuronosiltransferase (UDPGT) em roedores e cães. Em cobaias, pequenas quantidades de metabólitos conjugados com sulfato foram detectadas em folhas de mucosa isoladas originadas no jejuno e cólon.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A excreção fecal é a principal via de eliminação da fenolftaleína em ratos, enquanto que em ratos a eliminação urinária e fecal são importantes. Os metabólitos identificados na urina e nas fezes são fenolftaleína glucuronida, sulfato de fenolftaleína e hidróxido de fenolftaleína.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
